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入院終了時に肺炎球菌感染のリスクがある患者に対して臨床薬剤師が実施した介入の影響に関する研究 (IP-VAC)

2021年2月1日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

フランスでは、肺炎球菌が市中感染性細菌性肺炎および細菌性髄膜炎に関与する主要な病原体である。 リスクのある対象者では、これらの感染症の頻度が増加しています。 逆説的ですが、フランス公衆衛生高等評議会(HCSP)がこの対象集団に対して13価結合体と23価非結合体の二重ワクチン接種を拡大しているにもかかわらず、このタイプの患者に対する肺炎球菌ワクチン接種の範囲は国レベルでは限られています。 2017年3月以来。

これらの患者は通常、病院や外来診療所で複数の医療専門家が関与する定期的な医学的フォローアップから恩恵を受けます。 それにも関わらず、肺炎球菌ワクチン接種の妨げとなっている要因の一つとして、医師からの提案がないことがあげられます。

私たちは、退院するリスクのある患者に対する公衆衛生高等評議会 (HCSP) による肺炎球菌ワクチン接種の推奨事項の順守状況を評価したいと考えています。 また、これらの推奨事項の適用に対する臨床薬剤師による介入の潜在的な影響を測定したいと考えています。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

167

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ニーム大学病院の血管外科と呼吸器科に入院している患者

説明

包含基準:

  • 研究に参加している科のいずれかでの入院
  • HCSP の推奨事項に従って肺炎球菌感染のリスクがある (1)
  • 肺炎球菌ワクチン接種が陰性であること
  • 成人患者(18歳以上)

除外基準:

  • 正義の守りの下で
  • 通知された情報を受信できない
  • 患者が自分のデータの使用に反対した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調剤薬剤師によって調剤されるワクチンプロトコル。
時間枠:3ヶ月
ワクチンプロトコルの数
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年10月22日

研究の完了 (実際)

2020年10月22日

試験登録日

最初に提出

2021年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月1日

最初の投稿 (実際)

2021年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月1日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • LOCAL/2019/DF-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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