Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie vlivu intervence klinického farmaceuta na pacienty ohrožené pneumokokovou infekcí na konci hospitalizace (IP-VAC)

26. listopadu 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ve Francii je Streptococcus pneumoniae hlavním činitelem zapojeným do komunitních bakteriálních pneumopatií a bakteriálních meningitid. Frekvence těchto infekcí se u rizikových subjektů zvyšuje. Paradoxně je pokrytí pneumokokovým očkováním u tohoto typu pacientů na národní úrovni omezené, přestože Francouzská Vysoká rada pro veřejné zdraví (HCSP) u této cílové populace rozšiřuje 13valentní konjugované a 23valentní nekonjugované dvojité očkování. od března 2017.

Tito pacienti obecně těží z pravidelného lékařského sledování zahrnujícího několik zdravotníků v nemocnicích nebo ambulantních klinikách. Přesto je jedním z faktorů identifikovaných jako překážka očkování proti pneumokokům absence doporučení lékaře.

Rádi bychom posoudili dodržování doporučení pro očkování proti pneumokokům podle Vysoké rady veřejného zdraví (HCSP) u rizikových pacientů opouštějících nemocnici. Chceme také změřit potenciální dopad intervence klinického farmaceuta na aplikaci těchto doporučení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

167

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Nîmes, Francie, 30029
        • CHU Nîmes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů hospitalizovaných na oddělení cévní chirurgie a pneumologie Fakultní nemocnice v Nimes

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hospitalizace na jednom z oddělení účastnících se studie
  • V riziku pneumokokové infekce podle doporučení HCSP (1)
  • Negativní stav očkování proti pneumokokům
  • Dospělý pacient (≥18 let)

Kritéria vyloučení:

  • Pod ochranou spravedlnosti
  • Nelze přijímat informované informace
  • Pacient, který vznesl námitku proti použití svých údajů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
očkovací protokoly vydávané vydávajícími lékárníky.
Časové okno: 3 měsíce
počet očkovacích protokolů
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

22. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

22. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

2. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • LOCAL/2019/DF-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit