Estudio del impacto de una intervención realizada por un farmacéutico clínico en pacientes con riesgo de infección neumocócica al final de la hospitalización (IP-VAC)
En Francia, Streptococcus pneumoniae es el principal agente implicado en las neumopatías bacterianas adquiridas en la comunidad y la meningitis bacteriana. La frecuencia de estas infecciones está aumentando en sujetos de riesgo. Paradójicamente, la cobertura de vacunación antineumocócica en este tipo de pacientes es limitada a nivel nacional, a pesar de que el Consejo Superior de Salud Pública de Francia (HCSP) ha ido ampliando la vacunación doble conjugada trecevalente y no conjugada trecevalente en esta población diana desde marzo de 2017.
Estos pacientes generalmente se benefician de un seguimiento médico regular que involucra a varios profesionales de la salud en el hospital o en consultas externas. A pesar de ello, uno de los factores identificados como impedimento para la vacunación antineumocócica es la ausencia de propuesta del médico.
Nos gustaría evaluar el cumplimiento de las recomendaciones de vacunación antineumocócica según el Consejo Superior de Salud Pública (HCSP) en pacientes de riesgo que salen del hospital. También deseamos medir el impacto potencial de una intervención del farmacéutico clínico en la aplicación de estas recomendaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nîmes, Francia, 30029
- CHU Nîmes
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hospitalización en uno de los servicios participantes en el estudio
- En riesgo de infección neumocócica según las recomendaciones del HCSP (1)
- Estado de vacunación antineumocócica negativo
- Paciente adulto (≥18 años)
Criterio de exclusión:
- Bajo salvaguardia de la justicia
- No se puede recibir información informada
- Que el paciente se haya opuesto al uso de sus datos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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protocolos de vacunas dispensadas por los farmacéuticos dispensadores.
Periodo de tiempo: 3 meses
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número de protocolos de vacunación
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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- LOCAL/2019/DF-01
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