Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение влияния вмешательства клинического фармацевта на пациентов группы риска пневмококковой инфекции в конце госпитализации (IP-VAC)

26 ноября 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Во Франции Streptococcus pneumoniae является ведущим возбудителем внебольничных бактериальных пневмопатий и бактериального менингита. Частота этих инфекций увеличивается у субъектов из группы риска. Как это ни парадоксально, охват пневмококковой вакцинацией этого типа пациентов ограничен на национальном уровне, даже несмотря на то, что Высший совет общественного здравоохранения Франции (HCSP) расширяет 13-валентную конъюгированную и 23-валентную неконъюгированную двойную вакцинацию в этой целевой группе населения. с марта 2017 года.

Эти пациенты, как правило, получают пользу от регулярного медицинского наблюдения с участием нескольких медицинских работников в больницах или амбулаторных клиниках. Несмотря на это, одним из факторов, выделенных как препятствие для вакцинации против пневмококка, является отсутствие предложения от врача.

Мы хотели бы оценить соблюдение рекомендаций по вакцинации против пневмококка согласно Высшему совету общественного здравоохранения (HCSP) у пациентов из группы риска, выписывающихся из больницы. Мы также хотим измерить потенциальное влияние вмешательства клинического фармацевта на применение этих рекомендаций.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

167

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, госпитализированные в отделения сосудистой хирургии и пульмонологии Университетской больницы Нима

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализация в одно из отделений, участвующих в исследовании
  • Риск пневмококковой инфекции согласно рекомендациям HCSP (1)
  • Отрицательный статус прививки от пневмококковой инфекции
  • Взрослый пациент (≥18 лет)

Критерий исключения:

  • Под защитой справедливости
  • Невозможно получить информированную информацию
  • Пациент возражал против использования его данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
протоколы вакцин, отпускаемые фармацевтами.
Временное ограничение: 3 месяца
количество протоколов вакцинации
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться