- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04734925
Изучение влияния вмешательства клинического фармацевта на пациентов группы риска пневмококковой инфекции в конце госпитализации (IP-VAC)
Во Франции Streptococcus pneumoniae является ведущим возбудителем внебольничных бактериальных пневмопатий и бактериального менингита. Частота этих инфекций увеличивается у субъектов из группы риска. Как это ни парадоксально, охват пневмококковой вакцинацией этого типа пациентов ограничен на национальном уровне, даже несмотря на то, что Высший совет общественного здравоохранения Франции (HCSP) расширяет 13-валентную конъюгированную и 23-валентную неконъюгированную двойную вакцинацию в этой целевой группе населения. с марта 2017 года.
Эти пациенты, как правило, получают пользу от регулярного медицинского наблюдения с участием нескольких медицинских работников в больницах или амбулаторных клиниках. Несмотря на это, одним из факторов, выделенных как препятствие для вакцинации против пневмококка, является отсутствие предложения от врача.
Мы хотели бы оценить соблюдение рекомендаций по вакцинации против пневмококка согласно Высшему совету общественного здравоохранения (HCSP) у пациентов из группы риска, выписывающихся из больницы. Мы также хотим измерить потенциальное влияние вмешательства клинического фармацевта на применение этих рекомендаций.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nîmes, Франция, 30029
- CHU Nîmes
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Госпитализация в одно из отделений, участвующих в исследовании
- Риск пневмококковой инфекции согласно рекомендациям HCSP (1)
- Отрицательный статус прививки от пневмококковой инфекции
- Взрослый пациент (≥18 лет)
Критерий исключения:
- Под защитой справедливости
- Невозможно получить информированную информацию
- Пациент возражал против использования его данных.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
протоколы вакцин, отпускаемые фармацевтами.
Временное ограничение: 3 месяца
|
количество протоколов вакцинации
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LOCAL/2019/DF-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .