Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av virkningen av en intervensjon utført av en klinisk farmasøyt på pasienter med risiko for pneumokokkinfeksjon ved slutten av sykehusinnleggelsen (IP-VAC)

26. november 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

I Frankrike er Streptococcus pneumoniae den ledende agensen involvert i samfunnservervede bakterielle pneumopatier og bakteriell meningitt. Hyppigheten av disse infeksjonene øker hos utsatte personer. Paradoksalt nok er dekningen for pneumokokkvaksinasjon hos denne typen pasienter begrenset på nasjonalt nivå, selv om det franske høyrådet for folkehelse (HCSP) har utvidet den 13-valente konjugaten og 23-valente ikke-konjugerte dobbeltvaksinasjonen i denne målpopulasjonen siden mars 2017.

Disse pasientene har generelt nytte av regelmessig medisinsk oppfølging som involverer flere helsepersonell på sykehus eller poliklinikker. Til tross for dette er en av faktorene identifisert som en hindring for pneumokokkvaksinasjon fraværet av et forslag fra legen.

Vi ønsker å vurdere overholdelse av anbefalingene for pneumokokkvaksinasjon i henhold til High Council of Public Health (HCSP) hos risikopasienter som forlater sykehus. Vi ønsker også å måle den potensielle effekten av en intervensjon fra den kliniske farmasøyten på anvendelsen av disse anbefalingene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

167

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nîmes, Frankrike, 30029
        • CHU Nîmes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter innlagt på avdelinger for karkirurgi og pneumologi ved universitetssykehuset i Nimes

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innleggelse på en av avdelingene som deltar i studien
  • Med risiko for pneumokokkinfeksjon i henhold til HCSP-anbefalingene (1)
  • Negativ pneumokokkvaksinasjonsstatus
  • Voksen pasient (≥18 år)

Ekskluderingskriterier:

  • Under rettferdighetens beskyttelse
  • Kan ikke motta informert informasjon
  • Pasienten har protestert mot bruken av dataene deres.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vaksineprotokoller utlevert av utleveringsfarmasøyter.
Tidsramme: 3 måneder
antall vaksineprotokoller
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

22. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

22. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

2. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere