- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04734925
Studie av virkningen av en intervensjon utført av en klinisk farmasøyt på pasienter med risiko for pneumokokkinfeksjon ved slutten av sykehusinnleggelsen (IP-VAC)
I Frankrike er Streptococcus pneumoniae den ledende agensen involvert i samfunnservervede bakterielle pneumopatier og bakteriell meningitt. Hyppigheten av disse infeksjonene øker hos utsatte personer. Paradoksalt nok er dekningen for pneumokokkvaksinasjon hos denne typen pasienter begrenset på nasjonalt nivå, selv om det franske høyrådet for folkehelse (HCSP) har utvidet den 13-valente konjugaten og 23-valente ikke-konjugerte dobbeltvaksinasjonen i denne målpopulasjonen siden mars 2017.
Disse pasientene har generelt nytte av regelmessig medisinsk oppfølging som involverer flere helsepersonell på sykehus eller poliklinikker. Til tross for dette er en av faktorene identifisert som en hindring for pneumokokkvaksinasjon fraværet av et forslag fra legen.
Vi ønsker å vurdere overholdelse av anbefalingene for pneumokokkvaksinasjon i henhold til High Council of Public Health (HCSP) hos risikopasienter som forlater sykehus. Vi ønsker også å måle den potensielle effekten av en intervensjon fra den kliniske farmasøyten på anvendelsen av disse anbefalingene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- CHU Nîmes
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innleggelse på en av avdelingene som deltar i studien
- Med risiko for pneumokokkinfeksjon i henhold til HCSP-anbefalingene (1)
- Negativ pneumokokkvaksinasjonsstatus
- Voksen pasient (≥18 år)
Ekskluderingskriterier:
- Under rettferdighetens beskyttelse
- Kan ikke motta informert informasjon
- Pasienten har protestert mot bruken av dataene deres.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vaksineprotokoller utlevert av utleveringsfarmasøyter.
Tidsramme: 3 måneder
|
antall vaksineprotokoller
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LOCAL/2019/DF-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .