Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kliinisen apteekkihenkilökunnan suorittaman toimenpiteen vaikutuksista potilaille, joilla on pneumokokki-infektion riski sairaalahoidon päätyttyä (IP-VAC)

keskiviikko 26. marraskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ranskassa Streptococcus pneumoniae on johtava yhteisössä hankittujen bakteeriperäisten pneumopatioiden ja bakteeriperäisen aivokalvontulehduksen aiheuttaja. Näiden infektioiden esiintyvyys lisääntyy riskiryhmissä. Paradoksaalista kyllä, pneumokokkirokotusten kattavuus tämäntyyppisillä potilailla on rajoitettu kansallisella tasolla, vaikka Ranskan kansanterveysneuvosto (HCSP) on laajentanut 13-valenttista konjugaattia ja 23-valenttista ei-konjugaattista kaksoisrokotusta tässä kohderyhmässä. maaliskuuta 2017 lähtien.

Nämä potilaat hyötyvät yleensä säännöllisestä lääketieteellisestä seurannasta, johon osallistuu useita terveydenhuollon ammattilaisia ​​sairaalassa tai poliklinikoissa. Tästä huolimatta yksi pneumokokkirokotuksen esteeksi tunnistetuista tekijöistä on lääkärin ehdotuksen puuttuminen.

Haluamme arvioida, noudatetaanko kansanterveysneuvoston (HCSP) pneumokokkirokotussuosituksia riskipotilailla, jotka lähtevät sairaalasta. Haluamme myös mitata kliinisen proviisorin toimenpiteen mahdollista vaikutusta näiden suositusten soveltamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

167

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nîmes, Ranska, 30029
        • CHU Nîmes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nimesin yliopistollisen sairaalan verisuonikirurgian ja pneumologian osastoille sairaalahoidossa olevat potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalahoito jollakin tutkimukseen osallistuneista osastoista
  • Pneumokokki-infektioriski HCSP:n suositusten mukaan (1)
  • Negatiivinen pneumokokkirokotuksen tila
  • Aikuinen potilas (≥18-vuotias)

Poissulkemiskriteerit:

  • Oikeuden suojassa
  • Ei voida vastaanottaa tietoisia tietoja
  • Potilas vastustanut tietojensa käyttöä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rokoteprotokollat, jotka jakavat apteekkihenkilöt.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
rokoteprotokollien määrä
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 22. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 22. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LOCAL/2019/DF-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa