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수술적 치료를 받는 대장암 환자의 응고 변화 (CONTEST)

2021년 2월 3일 업데이트: University of Aarhus
고열 복강내 화학요법(HIPEC)을 이용한 세포감소 수술은 결장직장암에서 복막 전이가 있는 선별된 환자의 생존을 실질적으로 연장했습니다. 출혈 및 혈전색전성 질환은 이 진보된 개복 수술 치료와 관련된 수술 후 합병증으로 보고되었습니다. 그러나, 응고 및 섬유소 용해의 수술 전후 변화는 문헌에 드물게 보고되어 있습니다. 진행되지 않은 대장암 치료의 주된 치료는 최소 침습 복강경 수술과 보조 화학 요법입니다. 이 접근 방식은 개복 수술보다 혈전색전성 질환의 위험이 더 낮은 것으로 간주됩니다. 수술 범위와 혈전색전증 위험의 차이에도 불구하고 현재 28일 동안 동일한 연장된 혈전 예방 요법이 HIPEC로 세포감소 수술과 최소 침습 직장암 절제술을 받는 환자에게 처방됩니다. 이 연구는 수술 외상의 정도가 다른 두 그룹의 환자에서 응고 시스템 및 섬유소용해의 모든 부분과 그에 따른 혈전색전증 위험 및 잠재적 출혈을 조사하는 것을 목표로 합니다. 최소 침습 직장암 절제술. 우리의 가설은 HIPEC로 세포 축소 수술을 받는 환자가 최소 침습 직장암 절제술을 받는 환자보다 응고 및 섬유소용해의 악화된 변화에 노출된다는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

96

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Anne-Mette Hvas, MD, PhD
  • 전화번호: +4523348252
  • 이메일: annehvas@rm.dk

연구 연락처 백업

  • 이름: Mikkel Lundbech, BCh
  • 전화번호: +4550554534
  • 이메일: mikkln@clin.au.dk

연구 장소

  • 덴마크
      • Aarhus N, 덴마크, 8000
        • Thrombosis and Haemostasis Research Unit, Department for Clinical Biochemistry, Aarhus University Hospital
        • 연락하다:
          • Anne-Mette Hvas, MD, Ph.D.
          • 전화번호: +45 2334 8252
          • 이메일: annehvas@rm.dk
        • 수석 연구원:
          • Anne-Mette Hvas, MD, Ph.D.
        • 부수사관:
          • Mikkel Lundbech, BCh
        • 부수사관:
          • Lene Hjerrild Iversen, MD, PhD, DMSci
        • 부수사관:
          • Birgitte Brandsborg, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Andreas Engel Krag,, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 HIPEC로 세포 축소 수술을 받는 대장암에서 복막 전이가 있는 환자와 최소 침습 직장암 절제술을 받는 직장암 환자가 포함됩니다. 환자는 외래 진료소에서 식별되고 덴마크 오르후스 대학 병원 외과에서 외과 치료를 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

HIPEC 환자를 대상으로 한 세포감소 수술:

  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
  • 연령 ≥ 18세
  • 대장암에서 복막 전이로 진단
  • HIPEC으로 세포 축소 수술을 받을 예정

최소 침습 직장암 환자:

  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
  • 연령 ≥ 18세
  • 직장암 진단
  • 다음 중 하나를 포함하는 최소 침습 직장암 절제술을 받을 계획: 전체 중간직장 절제술, 부분 직장간막 절제술 또는 복부 회음 절제술

제외 기준(두 그룹 모두):

  • 수술 전 90일 이내의 혈전색전증 사건
  • 비흑색종 피부암을 제외하고 지난 5년 이내 또는 수반되는 이차 악성 종양.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
HIPEC 환자를 대상으로 한 48건의 세포감소 수술
HIPEC로 세포감소 수술을 받는 대장암 복막 전이 환자 48명(HIPEC 환자를 대상으로 세포감소 수술)
최소 침습 환자 48명
최소 침습 직장암 절제술을 받는 직장암 환자 48명

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로트롬빈 단편 1+2의 농도 변화 사이의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술 종료까지의 혈소판 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자의 종양감소술에서 수술 전부터 수술 종료까지의 미성숙 혈소판 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 세포감소술 수술 전과 수술 종료 시 혈장 셀렉틴 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소 침습 직장암 절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양 축소 수술에서 수술 전부터 수술 종료까지 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간 "APTT"(초)의 변화 사이의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소 침습 직장암 절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양 축소 수술에서 수술 전부터 수술 종료까지의 국제 정규화 비율 "INR"(초)의 변화 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소 침습 직장암 절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양 축소 수술에서 수술 전부터 수술 종료까지의 혈장 피브리노겐 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 시행한 환자의 종양감소술에서 수술 전과 수술 종료 시 응고인자 Ⅷ 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술 환자의 종양감소술에서 수술 전부터 수술 종료까지의 von wildebrand factor 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받은 환자를 대상으로 한 종양감소술에서 수술 전부터 수술 종료까지의 트롬빈-항트롬빈 복합체 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소 침습 직장암 절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양 축소 수술에서 수술 전 트롬빈 생성 변화와 수술 종료 시의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.

그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.

트롬빈 생성은 다음에 의해 측정될 것이다:

지연 시간(분), 피크까지의 시간(분), 피크 트롬빈(nM) 및 내인성 트롬빈 전위(nM*min).
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소 침습 직장암 절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양 축소 수술에서 수술 전부터 수술 종료까지 섬유소 응고 구조의 변화 사이의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.

HIPEC 환자와 최소 침습 직장암 절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양 축소 수술에서 수술 전부터 수술 종료까지 섬유소 응고 구조의 변화 사이의 차이.

피브린 응고 구조는 응고 최대값, 흡광도(임의 단위), 네트워크 밀도, 용해 시간(초), 용해 면적(응고 형성과 용해 사이의 균형)으로 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술 환자의 종양감소술에서 수술 전부터 수술 종료까지의 플라스미노겐 활성인자 억제제-1 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술 종료까지의 피브린 d-dimer 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
ROTEM(Rotational thromboelastometry)에 의한 전체 지혈의 수술 전에서 수술 종료까지의 변화 차이(두 그룹)
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.

차이는 수술 전부터 수술이 끝날 때까지(두 그룹 모두) 혈액 샘플에서 측정됩니다.

ROTEM은 응고 시간(초), 응고 형성 시간(초), 알파 각도(도), 응고 시간 10분 후 진폭(mm), 최대 응고 경도(mm), 용해에 따라 EXTEM, INTEM, FIBTEM 및 APTEM을 포함합니다. 응고 시간(mm) 후 30분 인덱스, 최대 용해(mm).
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소술에서 수술 전과 수술이 끝날 때까지의 syndecan-1 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소 침습 직장암 절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양 축소 수술에서 수술 전부터 수술 종료까지의 sE-selectin 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
용해성 트롬보모듈린의 농도 변화 사이의 차이. HIPEC 환자 및 최소 침습 직장암 절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양 축소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소술에서 수술 전과 수술이 끝날 때까지의 헤모글로빈 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술 환자의 종양감소술에서 수술 전과 수술 종료 시 백혈구 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 HIPEC 환자와 최소침습직장암절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양감소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정될 것입니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC 환자와 최소 침습 직장암 절제술을 받는 환자를 대상으로 한 종양 축소 수술에서 수술 전부터 수술 종료까지 CRP(C-반응성 단백질) 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 세포 축소 수술에서 수술 전부터 수술이 끝날 때까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
프로트롬빈 단편 1+2의 농도 변화 사이의 차이. 종양 축소 수술 종료부터 HIPEC 종료까지.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
세포감소 수술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈소판 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
세포 축소 수술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지의 미성숙 혈소판 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
세포 축소 수술 종료부터 HIPEC 종료까지 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간 "aPTT"(초)의 변화 사이의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
종양 축소 수술 종료부터 HIPEC 종료까지 활성화된 국제 정규화 비율 "INR"(초)의 변화 사이의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
세포 축소 수술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈장 피브리노겐 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
세포 축소 수술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지의 응고 인자 VIII 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
종양 축소 수술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지 von wildebrand 인자 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
종양 축소 수술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지의 트롬빈-안티트롬빈 복합체 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
세포 축소 수술 종료부터 HIPEC 종료까지의 트롬빈 생성 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다. 트롬빈 생성은 Lagtime(min), 피크까지의 시간(min), 피크 트롬빈(nM) 및 내인성 트롬빈 전위(nM*min)로 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
세포 축소 수술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지 피브린 혈전 구조 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다. 피브린 응고 구조는 응고 최대값, 흡광도(임의 단위), 네트워크 밀도, 용해 시간(초), 용해 면적(응고 형성과 용해 사이의 균형)으로 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
Cytoreductive 수술 종료에서 HIPEC 종료까지 plasminogen activator inhibitor-1의 농도 변화 사이의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
Cytoreductive 수술 종료에서 HIPEC 종료까지의 fibrin d-dimer 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
세포감소술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지 회전혈전탄성측정법(ROTEM)으로 측정한 전체 지혈 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.

그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.

ROTEM은 응고 시간(초), 응고 형성 시간(초), 알파 각도(도), 응고 시간 10분 후 진폭(mm), 최대 응고 경도(mm), 용해에 따라 EXTEM, INTEM, FIBTEM 및 APTEM을 포함합니다. 응고 시간(mm) 후 30분 인덱스, 최대 용해(mm).
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 syndecan-1 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
Cytoreduction 수술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지의 sE-selectin 농도 변화의 차이
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
세포감소술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지 용해성 트롬보모듈린 농도 변화의 차이
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
세포 축소 수술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지의 헤모글로빈 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
세포 축소 수술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지의 백혈구 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
세포 축소 수술 종료 시점부터 HIPEC 종료 시점까지의 CRP(C-reactive protein) 농도 변화의 차이.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
그 차이는 종양 축소 수술 종료 시점(HIPEC 전)부터 HIPEC 종료 시점까지의 혈액 샘플에서 측정됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
최소 침습 직장암 절제술을 받는 대장암 환자에서 도플러 초음파로 측정한 심부정맥 혈전증의 발생률.
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
다리 정맥의 양측 도플러 초음파 검사. 스캔은 수술 후 3 일에서 7 일 사이에 수행됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
HIPEC으로 세포감소술을 받는 대장암 환자에서 도플러 초음파로 측정한 심부정맥혈전증 발생률
기간: 데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.
다리 정맥의 양측 도플러 초음파 검사. 스캔은 수술 후 3 일에서 7 일 사이에 수행됩니다.
데이터는 3년 이내에 분석, 평가 및 제시됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Aarhus

수사관

  • 수석 연구원: Anne-Mette Hvas, MD, PhD, Thrombosis and Haemostasis Research Unit, Department of Clinical Biochemistry, Aarhus University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 3월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1-10-72-212-20

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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