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뇌성마비 아동의 양손 집중 훈련을 통한 일상적인 물리치료의 효과

2021년 2월 10일 업데이트: University of Lahore

뇌성 마비 어린이의 임상 결과에 대한 가정 기반 집중 양손 훈련 유무에 관계없이 일상적인 물리 치료의 효과: 무작위 통제 시험

뇌성 마비 아동의 임상 결과에 대한 가정 기반 집중 양손 훈련 유무에 관계없이 일상적인 물리 치료의 효과

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌성 마비는 소아 재활에서 볼 수 있는 가장 일반적인 문제 중 하나입니다. 가정 기반 집중 양손 훈련은 운동 능력 향상을 위한 가장 효과적인 재활 훈련 중 하나로 입증되었습니다. 이 연구는 일상 생활의 일상 활동과 손의 협응에 대한 가정 기반 집중 양손 훈련 유무에 관계없이 일상적인 물리 치료의 효과를 결정합니다. 9개월 간의 무작위 대조군 시험은 4세에서 7세 사이의 편측성 경련성 뇌성 마비가 있는 30명의 어린이로 구성되었습니다. 한 그룹은 일상적인 물리 치료를 받았고 다른 그룹은 수정된 설정에 따라 6주 동안 주당 3.5시간 동안 가정 환경에서 부모로부터 목표별 양손 훈련을 받았습니다. 후속 세션은 6주차에 수행되었습니다. 일상생활 활동과 협응력은 각각 Pediatric motor log activity scale과 ABILHAND를 사용하여 측정하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • University of Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경련 CP 어린이

    • 남성과 여성 모두
    • 4~7세
    • 테이블에 있는 물건을 적극적으로 잡습니다. 예: 봉제완구, 블록만들기
    • 일대일 관심

제외 기준:

  • 아동이 2단계 지침을 따르지 못하게 하는 인지 지연

    • USCP와 관련되지 않은 건강 진단.
    • 개입의 전체 기간을 약속할 수 없는 부모.
    • 개입 작업 수행을 방해하는 시각적 어려움.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 실험군
일상적인 물리 치료를 통한 집중 양손 훈련
다른: 가정 기반 집중 양손 훈련
일상적인 물리 치료를 통한 가정 기반 집중 양손 훈련 양손 훈련에는 다음이 포함됩니다. 기능적 활동 공놀이, 반죽 만들기, 구슬 만들기, 블록 만들기. 일상적인 물리 치료에는 경련성 근육 스트레칭, EMS, 근육 톤 정상화 등이 포함됩니다.
다른: 대조군
일상적인 물리 치료
다른: 일상적인 물리 치료
일상적인 물리 치료에는 경련성 근육 스트레칭, EMS, 근육 긴장도 정상화 등이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아빌핸드
기간: 6주차
손 협응
6주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 운동 기록 활동 척도
기간: 6주차
일상생활활동
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Lahore

수사관

  • 수석 연구원: Fatima Ejaz, MS-PT, University of Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 6일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 6일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-UOL-FAHS/718-XI/2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 결과

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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