Эффективность рутинной физиотерапии с интенсивным бимануальным обучением у детей с церебральным параличом
10 февраля 2021 г. обновлено: University of Lahore
Эффективность обычной физиотерапии с домашним интенсивным бимануальным обучением или без него в отношении клинических исходов у детей с церебральным параличом: рандомизированное контролируемое исследование
Эффективность рутинной физиотерапии с домашним интенсивным бимануальным обучением или без него на клинические исходы у детей с церебральным параличом
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Церебральный паралич является одной из наиболее распространенных проблем в педиатрической реабилитации. Домашние интенсивные бимануальные тренировки оказались одними из самых эффективных реабилитационных тренировок для улучшения моторики.
Исследование определяет эффективность рутинной лечебной физкультуры с домашними интенсивными бимануальными тренировками или без них на координацию рук и повседневную деятельность в повседневной жизни.
Девятимесячное рандомизированное контрольное исследование включало тридцать детей с односторонним спастическим церебральным параличом в возрасте от 4 до 7 лет.
Одна группа получала обычную физиотерапию, а другая группа получала целевое бимануальное обучение от своих родителей в их домашних условиях по 3,5 часа в неделю в течение 6 недель в соответствии с измененной установкой.
Последующие сеансы проводились на 6-й неделе.
Повседневная активность и координация измерялись с использованием педиатрической шкалы двигательной активности и ABILHAND соответственно.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- University of Lahore
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 4 года до 7 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Спастический ДЦП у детей
- Как мужчина, так и женщина
- Возраст 4-7 лет
- Активно хватать предметы со стола, т. е. набивать игрушки, делать кубики.
- Один к одному внимание
Критерий исключения:
Когнитивные задержки, мешающие ребенку выполнять двухэтапные инструкции
- Диагностика здоровья, не связанная с USCP.
- Родители не в состоянии принять участие в течение всего периода вмешательства.
- Проблемы со зрением, препятствующие выполнению интервенционных задач.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Экспериментальная группа
Интенсивная бимануальная тренировка с обычной физиотерапией
|
Домашняя интенсивная бимануальная тренировка с обычной физиотерапией Бимануальная тренировка включает в себя.
функциональные занятия игра с мячом, лепка теста, лепка бус, лепка кубиков. Рутинная лечебная физкультура включает в себя растяжку спастических мышц, ЭМС, нормализацию мышечного тонуса.
|
|
Другой: контрольная группа
рутинная физиотерапия
|
Рутинная физиотерапия включает в себя растяжение спастических мышц, ЭМС, нормализацию мышечного тонуса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
УМЕНИЕ
Временное ограничение: 6 неделя
|
координация рук
|
6 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Педиатрическая шкала двигательной активности
Временное ограничение: 6 неделя
|
Активность повседневной жизни
|
6 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fatima Ejaz, MS-PT, University of Lahore
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Oskoui M, Coutinho F, Dykeman J, Jette N, Pringsheim T. An update on the prevalence of cerebral palsy: a systematic review and meta-analysis. Dev Med Child Neurol. 2013 Jun;55(6):509-19. doi: 10.1111/dmcn.12080. Epub 2013 Jan 24. Erratum In: Dev Med Child Neurol. 2016 Mar;58(3):316.
- Tronnes H, Wilcox AJ, Lie RT, Markestad T, Moster D. Risk of cerebral palsy in relation to pregnancy disorders and preterm birth: a national cohort study. Dev Med Child Neurol. 2014 Aug;56(8):779-85. doi: 10.1111/dmcn.12430. Epub 2014 Mar 13.
- Patel DR, Neelakantan M, Pandher K, Merrick J. Cerebral palsy in children: a clinical overview. Transl Pediatr. 2020 Feb;9(Suppl 1):S125-S135. doi: 10.21037/tp.2020.01.01.
- He P, Chen G, Wang Z, Guo C, Zheng X. Children with motor impairment related to cerebral palsy: Prevalence, severity and concurrent impairments in China. J Paediatr Child Health. 2017 May;53(5):480-484. doi: 10.1111/jpc.13444. Epub 2017 Jan 17.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-UOL-FAHS/718-XI/2020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Результаты исследования
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .