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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04756661
중증 자간전증에 대한 자궁수축제
2021년 2월 12일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
중증 자간전증이 있는 여성의 산후 출혈 예방을 위한 카르베토신 대 옥시토신 및 미소프로스톨 병용
이 연구는 중증 자간전증이 있는 여성의 분만 중 산후 출혈 예방을 위해 정맥 카베토신의 효과와 정맥 옥시토신 및 직장 미소프로스톨의 병용 사용을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
124
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트
- Assiut Faculty of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 중증 전자간증 진단을 받은 임산부.
- 싱글톤 임신.
- 임신 28주 후 제왕절개로 임신 중절.
제외 기준:
- 의심되거나 입증된 태반 박리.
- 알려진 태반 Previa 또는 acreata.
- 다태임신.
- 비만(BMI >35).
- 빈혈(<9g/dl).
- 유지된 태반 조직.
- 큰 아기(> 4kg).
- 응고 병증의 존재.
- 다한증.
- 자궁 근종의 존재.
- 다음과 같은 의학적 질병; 심장, 간, 신장 또는 내분비 질환.
- 전신 마취.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 카베토신
환자는 분만 직후 1분 동안 카베토신 100mcg을 정맥 주사했습니다.
|
Carbetocin 정맥 주사 100mcg
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ACTIVE_COMPARATOR: 옥시토신 + 미소프로스톨
환자는 마취 후 직장에서 옥시토신 IV 점적 10 단위와 미소프로스톨 400 mcg을 받았습니다.
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10 IU 옥시토신 IV 드립
400mcg 직장
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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산후 출혈의 비율이 1000ml 이상
기간: 30 분
|
CS 중 및 이후 출혈량
|
30 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CARBOXMISO
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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