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폐선암종의 다핵 호중구의 종양 내 비율과 돌연변이 상태가 생존에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 2월 16일 업데이트: Guillaume GAUCHOTTE, Central Hospital, Nancy, France

다핵 호중구의 종양 내 비율과 폐선암의 돌연변이 상태가 생존 가능성에 미치는 영향에 관한 연구.

폐암은 인간과 관련된 가장 빈번한 암 중 하나이며 전 세계적으로 첫 번째 사망 원인 중 하나입니다. 이 암 환자의 대부분은 남성이고 폐암의 85%는 비소세포형(NSCLC)이며 선암종은 가장 흔한 조직학적 하위 유형입니다.

폐암 환자는 모든 단계에서 25% 미만인 전체 5년 생존율로 장기 예후가 좋지 않습니다.

다핵 호중구(PNN)가 있는 자연 면역계는 발암에 관여합니다. 예후 바이오마커로서 종양 내에 국한된 PNN의 영향은 비소세포 폐암에서 실제로 연구되지 않았습니다.

일부 연구에 따르면 종양 내 PNN(CD66b 항체로 표시됨) 수가 증가하면 재발 위험이 높아지고 전체 생존율이 낮아집니다.

림프구 T CD8+(iNTR)에 대한 종양 내 비율 PNN은 비소세포 폐암에 대한 첫 수술을 받은 환자의 전체 생존율 및 재발 위험과 관련된 나쁜 예후의 독립적인 요인입니다.

이 연구를 통해 우리는 초기에 폐 선암종에 집중하고 종양 내 PNN의 비율과 전체 생존율 및 무진행 생존에 미치는 영향을 평가하려고 시도할 것입니다.

둘째, 우리는 iNTR의 역할과 이 생존과 관련된 종양의 돌연변이 프로파일을 탐구할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Nancy의 CHRU에서 림프절 절제술로 첫 수술을 받은 1~3기 폐 선암종(TNM UICC 8ème édition) 환자.

설명

포함 기준:

  • 1~3기 폐 선암 환자(TNM UICC 8ème édition)
  • 2010.01.01 ~ 2012.01.01 사이에 Nancy의 CHRU에서 림프절 절제술로 첫 수술을 받은 환자
  • CRB CHRU-INSERM 기관지 수집에 포함된 환자

제외 기준:

  • 신 보조 요법을받은 환자.
  • IV기 환자(TNM UICC 8ème édition)
  • 외과적 절제가 불완전한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양 내 PNN 비율과 전체 생존율(및 재발 없음) 사이의 연관성에 관한 연구.
기간: 기준선

PNN의 총 수는 HES 슬라이드의 셀룰러 카운팅에 의해 결정됩니다. PNN CD66+ 및 MPO+의 총 수는 면역조직화학적 분석 후 세포 수에 의해 결정될 것이다.

림프절 전이 또는 원격 전이의 출현은 재발로 간주됩니다.

초기 수술 날짜, 생존 상태(사망/생존), 재발 가능성 날짜 및 사망 날짜 및/또는 최신 뉴스를 사용하여 생존율(재발 유무)을 추정합니다.

기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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