Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av polynukleära neutrofilers intratumorala frekvens och mutationsstatus i pulmonella adenokarcinom på överlevnad

16 februari 2021 uppdaterad av: Guillaume GAUCHOTTE, Central Hospital, Nancy, France

Studie angående effekten av polynukleära neutrofilers intratumorala frekvens och mutationsstatus i pulmonella adenokarcinom på chansen att överleva.

Lungcancer är en av de vanligaste cancerformerna hos människor och den representerar, över hela världen, en av de första dödsorsakerna. De flesta patienter med denna cancer är män och 85 % av lungcancerfallen är icke-småcellig typ (NSCLC) med adenokarcinom som den vanligaste histologiska subtypen.

Patienter med lungcancer har en dålig långtidsprognos med en total 5 års överlevnad som är mindre än 25 % för alla stadier.

Det naturliga immunförsvaret, med polynukleära neutrofiler (PNN) är involverat i karcinogenesen. Effekten av PNN lokaliserad i tumören som en prognostisk biomarkör har inte riktigt studerats i icke-småcelliga lungcancer.

Enligt vissa studier är en ökning av antalet PNN (märkt av CD66b-antikroppen) i tumören associerad med en större risk för återfall och en dålig överlevnadsgrad.

Det intratumorala förhållandet PNN över lymfocyter T CD8+ (iNTR) är en oberoende faktor för den dåliga prognosen avseende den totala överlevnadsgraden och avseende risken för återfall hos patienter som genomgick en första operation för en icke-småcellig lungcancer.

Med denna studie kommer vi initialt att koncentrera oss på lungadenokarcinom och försöka utvärdera PNN:s frekvens i tumören och dess inverkan på en total överlevnadshastighet och progressionsfri överlevnad.

För det andra kommer vi att utforska rollen av iNTR och mutationsprofilen för tumörer när det gäller denna överlevnad.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med stadium I till III lungadenokarcinom (TNM UICC 8ème édition) som genomgick en första operation med en lymfkörteldissektion vid CHRU i Nancy.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med stadium I till III lungadenokarcinom (TNM UICC 8ème edition)
  • Patienter som genomgick en första operation med en lymfkörteldissektion vid CHRU i Nancy mellan 01/01/2010 och 01/01/2012
  • Patienter som ingår i CRB CHRU-INSERM bronkialsamling

Exklusions kriterier:

  • patienter som fick neoadjuvant terapi.
  • Patienter i steg IV (TNM UICC 8ème edition)
  • Patienter vars kirurgiska resektion var ofullständig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studie angående sambandet mellan frekvensen av intratumöral PNN och total överlevnad (och utan återfall).
Tidsram: baslinje

Det totala antalet PNN kommer att bestämmas genom cellulär räkning på HES-bilder. Det totala antalet PNN CD66+ och MPO+ kommer att bestämmas genom cellräkning efter immunhistokemisk analys.

Uppkomsten av lymfkörtelmetastaser eller fjärrmetastaser kommer att betraktas som ett återfall.

Datumet för den första operationen, vitalstatus (död/levande), eventuellt datum för återfall samt dödsdatum och/eller senaste nyheterna kommer att användas för att uppskatta överlevnadsgraden (med eller utan återfall)

baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2021

Första postat (Faktisk)

21 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungadenokarcinom

3
Prenumerera