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인공지능 기술을 활용한 영양실조 진단 시스템 구축

2023년 3월 28일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

Clinical Pathway 적용성 향상을 위한 인공지능 기술을 활용한 영양실조 진단 시스템 구축

영양실조 유병률은 중국에서 입원 환자의 30-50%로 추산됩니다. 질병 관련 영양실조는 감염 위험, 사망률, 입원 기간 및 경제적 부담을 증가시킵니다. 국가영양계획(National Nutrition Plan)은 영양실조를 줄이기 위해 제안했지만 명확하고 효과적인 로드맵과 프로토콜은 아직 존재하지 않습니다. 위의 문제를 해결하는 데 몇 가지 요인이 방해가 됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. 1) 현재 영양실조 진단 방법의 효율성이 낮습니다. 2) 영양 상태를 정량적으로 평가할 수 있는 역동적이고 표준적인 방법이 부족합니다. 이를 위해 연구자들은 인공지능 영양실조 진단 시스템을 구축하여 영양실조 Clinical Pathway의 적용을 개선하는 것을 목표로 한다. 먼저 조사관은 이전에 구축한 국립병원 영양 스크리닝 데이터 세트를 기반으로 다차원 영양실조 대규모 데이터 세트를 구축합니다.

여기에는 깊은 3D 얼굴 이미지, 반구조화 및 구조화된 전자 의료 기록이 포함됩니다. 그런 다음 조사관은 앙상블 학습 알고리즘을 사용하여 병인 및 표현형 진단을 모두 포함하는 완전 자동 인공 지능 영양 실조 진단 모델을 설정합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100010
        • Dongcheng district,Peking union medical college hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Peking Union Medical College의 입원 환자

설명

포함 기준:

  • 성인(18세 이상)
  • 입장 후 48시간 이내;
  • 악성종양, 만성폐쇄성폐질환 등 영양실조 위험이 높은 입원환자
  • 한족;
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 인공 안면 변화(예: 성형 수술, 두경부 방사선 요법, 두경부 외상)가 있는 환자
  • 특별한 안면 변화가 있는 질병(예: 말단비대증);
  • 고용량 글루코코르티코이드 사용자;
  • 안면 부종이 있는 환자;
  • 예상 체류 기간이 3일 미만인 긴급 입원,
  • 연구원들이 포함할 수 없다고 생각한 다른 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양실조 진단
기간: 입장 후 48시간 이내
GLIM(Global Leadership Initiative on Malnutrition)을 사용하여 입원 환자의 영양실조 진단
입장 후 48시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 21일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JS-2768

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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