- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04776070
Etablering av diagnossystem för undernäring genom att använda teknik med artificiell intelligens
Etablering av diagnossystem för undernäring genom att använda teknik med artificiell intelligens för att förbättra tillämpningen av Clinical Pathway
Prevalensen av undernäring uppskattas till 30-50% av sjukhuspatienter i Kina. Sjukdomsrelaterad undernäring ökar risken för infektion, dödlighet, längd på sjukhusvistelse samt den ekonomiska bördan. Nationell näringsplan föreslog att minska undernäring, men en tydlig, effektiv färdplan och protokoll har inte funnits ännu. Flera faktorer hindrar att lösa ovanstående utmaningar. De inkluderar: 1) den låga effektiviteten hos nuvarande metoder för undernäringsdiagnostik; 2) avsaknaden av dynamisk, standardmetod som kan utvärdera näringsstatus på kvantitativt sätt. För detta ändamål, utredarna syftar till att etablera ett artificiell intelligens undernäring diagnossystem för att förbättra tillämpningen av undernäring Clinical Pathway. För det första kommer utredarna att upprätta en multidimensionell mängd undernäringsdata, baserad på vår tidigare byggda nationella nutritionsscreeningsdatauppsättning för sjukhus.
Den kommer att innehålla djupa 3D-ansiktsbilder, semistrukturerade och strukturerade elektroniska journaler. Sedan kommer utredarna att använda ensembleinlärningsalgoritm för att etablera en helautomatisk, artificiell intelligensmodell för undernäringsdiagnos som inkluderar både etiologisk och fenotypisk diagnos.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100010
- Dongcheng district,Peking union medical college hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna (≥18 år);
- Inom 48 timmar efter antagning;
- Slutenvårdspatienter med hög risk för undernäring, såsom maligna tumörer, kronisk obstruktiv lungsjukdom, etc;
- Han nationalitet;
- Kan ge informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Patienter med konstgjorda ansiktsförändringar (såsom plastikkirurgi, strålbehandling av huvud och nacke, huvud- och nacktrauma);
- Sjukdomar med speciella ansiktsförändringar (som akromegali);
- Högdosanvändare av glukokortikoider;
- Patienter med ansiktsödem;
- Akutintagning med en förväntad vistelsetid på mindre än 3 dagar;
- Andra förhållanden som forskare trodde inte kunde inkluderas
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
undernäringsdiagnos
Tidsram: Inom 48 timmar efter antagning
|
Använder Global Leadership Initiative on Malnutrition (GLIM) för att diagnostisera undernäring bland inlagda patienter
|
Inom 48 timmar efter antagning
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- JS-2768
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .