Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Etablering av diagnossystem för undernäring genom att använda teknik med artificiell intelligens

28 mars 2023 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital

Etablering av diagnossystem för undernäring genom att använda teknik med artificiell intelligens för att förbättra tillämpningen av Clinical Pathway

Prevalensen av undernäring uppskattas till 30-50% av sjukhuspatienter i Kina. Sjukdomsrelaterad undernäring ökar risken för infektion, dödlighet, längd på sjukhusvistelse samt den ekonomiska bördan. Nationell näringsplan föreslog att minska undernäring, men en tydlig, effektiv färdplan och protokoll har inte funnits ännu. Flera faktorer hindrar att lösa ovanstående utmaningar. De inkluderar: 1) den låga effektiviteten hos nuvarande metoder för undernäringsdiagnostik; 2) avsaknaden av dynamisk, standardmetod som kan utvärdera näringsstatus på kvantitativt sätt. För detta ändamål, utredarna syftar till att etablera ett artificiell intelligens undernäring diagnossystem för att förbättra tillämpningen av undernäring Clinical Pathway. För det första kommer utredarna att upprätta en multidimensionell mängd undernäringsdata, baserad på vår tidigare byggda nationella nutritionsscreeningsdatauppsättning för sjukhus.

Den kommer att innehålla djupa 3D-ansiktsbilder, semistrukturerade och strukturerade elektroniska journaler. Sedan kommer utredarna att använda ensembleinlärningsalgoritm för att etablera en helautomatisk, artificiell intelligensmodell för undernäringsdiagnos som inkluderar både etiologisk och fenotypisk diagnos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100010
        • Dongcheng district,Peking union medical college hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inlagda patienter på Peking Union Medical College

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna (≥18 år);
  • Inom 48 timmar efter antagning;
  • Slutenvårdspatienter med hög risk för undernäring, såsom maligna tumörer, kronisk obstruktiv lungsjukdom, etc;
  • Han nationalitet;
  • Kan ge informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med konstgjorda ansiktsförändringar (såsom plastikkirurgi, strålbehandling av huvud och nacke, huvud- och nacktrauma);
  • Sjukdomar med speciella ansiktsförändringar (som akromegali);
  • Högdosanvändare av glukokortikoider;
  • Patienter med ansiktsödem;
  • Akutintagning med en förväntad vistelsetid på mindre än 3 dagar;
  • Andra förhållanden som forskare trodde inte kunde inkluderas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
undernäringsdiagnos
Tidsram: Inom 48 timmar efter antagning
Använder Global Leadership Initiative on Malnutrition (GLIM) för att diagnostisera undernäring bland inlagda patienter
Inom 48 timmar efter antagning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

21 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

21 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2021

Första postat (Faktisk)

1 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2023

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JS-2768

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera