- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04776070
Etablering af fejlernæringsdiagnosesystem ved hjælp af kunstig intelligens-teknologi
Etablering af fejlernæringsdiagnosesystem ved at bruge kunstig intelligens-teknologi til at forbedre anvendelsen af klinisk vej
Forekomsten af underernæring anslås til 30-50% af indlagte patienter i Kina. Sygdomsrelateret underernæring øger risikoen for infektion, dødelighed, varighed af indlæggelse samt den økonomiske byrde. National Nutrition Plan foreslået at reducere fejlernæring, men en klar, effektiv køreplan og protokol har ikke eksisteret endnu. Flere faktorer forhindrer at løse ovenstående udfordringer. De omfatter: 1) den lave effektivitet af nuværende fejlernæringsdiagnosemetoder; 2) manglen på dynamisk standardmetode, der kan evaluere ernæringsstatus på kvantitativ måde. Til dette formål sigter efterforskerne på at etablere et kunstig intelligens fejlernæringsdiagnosesystem for at forbedre anvendelsen af underernæring Clinical Pathway. For det første vil efterforskerne etablere et multidimensionelt datasæt for underernæring baseret på vores tidligere opbyggede nationale hospitalsernæringsscreeningsdatasæt.
Den vil indeholde dybe 3D-ansigtsbilleder, semistrukturerede og strukturerede elektroniske journaler. Derefter vil efterforskerne bruge ensemblelæringsalgoritme til at etablere en fuldautomatisk, kunstig intelligens-underernæringsdiagnosemodel, der inkluderer både ætiologisk og fænotypisk diagnose.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100010
- Dongcheng district,Peking union medical college hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne (≥18 år);
- Inden for 48 timer efter optagelse;
- Indlagte patienter med høj risiko for underernæring, såsom ondartede tumorer, kronisk obstruktiv lungesygdom, etc;
- Han nationalitet;
- Kan give informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kunstige ansigtsændringer (såsom plastikkirurgi, hoved- og nakkestrålebehandling, hoved- og nakketraumer);
- Sygdomme med særlige ansigtsændringer (såsom akromegali);
- Højdosis glukokortikoidbrugere;
- Patienter med ansigtsødem;
- Nødindlæggelse med en forventet opholdstid på mindre end 3 dage;
- Andre forhold, forskerne mente, ikke kunne medtages
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fejlernæringsdiagnose
Tidsramme: Inden for 48 timer efter optagelse
|
Brug af Global Leadership Initiative on Underernæring (GLIM) til at diagnosticere underernæring blandt indlagte patienter
|
Inden for 48 timer efter optagelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- JS-2768
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sygdomsrelateret fejlernæring
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Riyadh Elm UniversityAfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoLSaudi Arabien
-
University of MalayaUkendtTranspalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhedMalaysia
-
University of MilanAssociazione Italiana Mowat Wilson (Mowat Wilson Italian Association)Ikke rekrutterer endnuPeriodontale sygdomme | Caries i tænderne | Tandsygdomme | Maloklusion | Kraniofaciale abnormiteter | Tandabnormiteter | Oral slimhindesygdom | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Søvnrelateret vejrtrækningsforstyrrelse | Mowat-Wilson SyndromItalien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of...RekrutteringProteus syndrom | PIK3CA Related Overgrowth SpectrumForenede Stater