Zavedení systému diagnostiky podvýživy pomocí technologie umělé inteligence
Zavedení systému diagnostiky podvýživy pomocí technologie umělé inteligence ke zlepšení aplikace klinické cesty
Prevalence podvýživy se odhaduje na 30–50 % hospitalizovaných pacientů v Číně. Malnutrice související s nemocí zvyšuje riziko infekce, mortalitu, délku hospitalizace i ekonomickou zátěž. Národní plán výživy navrhoval snížit podvýživu, ale jasný a účinný plán a protokol dosud neexistoval. Řešení výše uvedených problémů brání několik faktorů. Patří mezi ně: 1) nízká účinnost současných metod diagnostiky malnutrice; 2) nedostatek dynamické, standardní metody, která by mohla kvantitativně hodnotit nutriční stav. Za tímto účelem se výzkumníci zaměřují na vytvoření systému diagnostiky podvýživy s umělou inteligencí, aby se zlepšila aplikace klinické cesty podvýživy. Za prvé, vyšetřovatelé vytvoří multidimenzionální velký soubor dat o podvýživě na základě našeho dříve vytvořeného národního souboru dat screeningu nemocniční výživy.
Bude obsahovat hluboké 3D snímky obličeje, polostrukturovaný a strukturovaný elektronický lékařský záznam. Poté vyšetřovatelé použijí algoritmus souborového učení k vytvoření plně automatického modelu diagnostiky malnutrice s umělou inteligencí, který zahrnuje etiologickou i fenotypovou diagnózu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100010
- Dongcheng district，Peking union medical college hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí (≥18 let);
- Do 48 hodin od přijetí;
- hospitalizovaní pacienti s vysokým rizikem podvýživy, jako jsou zhoubné nádory, chronická obstrukční plicní nemoc atd.;
- národnost Han;
- Schopnost dát informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s umělými změnami obličeje (jako je plastická chirurgie, radioterapie hlavy a krku, trauma hlavy a krku);
- Nemoci se zvláštními změnami obličeje (jako je akromegalie);
- uživatelé vysokých dávek glukokortikoidů;
- Pacienti s otokem obličeje;
- Urgentní příjem s předpokládanou délkou pobytu kratší než 3 dny;
- Jiné podmínky, o kterých se výzkumníci domnívali, že nemohou být zahrnuty
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
diagnóza podvýživy
Časové okno: Do 48 hodin od přijetí
|
Využití Global Leadership Initiative on Malnutrition (GLIM) k diagnostice podvýživy u hospitalizovaných pacientů
|
Do 48 hodin od přijetí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- JS-2768
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .