Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Создание системы диагностики недоедания с использованием технологии искусственного интеллекта

28 марта 2023 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital

Создание системы диагностики недоедания с использованием технологии искусственного интеллекта для улучшения применения клинического пути

Распространенность недоедания оценивается в 30-50% госпитализированных пациентов в Китае. Недоедание, связанное с болезнью, увеличивает риск инфекции, смертности, продолжительность госпитализации, а также экономическое бремя. В Национальном плане питания предложено уменьшить недоедание, но четкой и эффективной дорожной карты и протокола еще не существует. Несколько факторов препятствуют решению вышеуказанных проблем. К ним относятся: 1) низкая эффективность современных методов диагностики недостаточности питания; 2) отсутствие динамического стандартного метода количественной оценки нутритивного статуса. С этой целью исследователи стремятся создать систему диагностики недоедания с искусственным интеллектом, чтобы улучшить применение клинического пути недоедания. Во-первых, исследователи создадут многомерный большой набор данных о недоедании на основе нашего ранее созданного набора данных скрининга питания в национальных больницах.

Он будет содержать глубокие трехмерные изображения лица, полуструктурированную и структурированную электронную медицинскую карту. Затем исследователи будут использовать алгоритм ансамблевого обучения для создания полностью автоматической модели диагностики недоедания с искусственным интеллектом, которая включает как этиологический, так и фенотипический диагноз.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100010
        • Dongcheng district,Peking union medical college hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Госпитализированные пациенты в Пекинском союзном медицинском колледже

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (≥18 лет);
  • В течение 48 часов после поступления;
  • Стационарные пациенты с высоким риском недостаточности питания, например, со злокачественными опухолями, хронической обструктивной болезнью легких и др.;
  • ханьская национальность;
  • Возможность дать информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Пациенты с искусственными изменениями лица (такими как пластическая хирургия, лучевая терапия головы и шеи, травмы головы и шеи);
  • Заболевания с особыми изменениями лица (например, акромегалия);
  • Пользователи высоких доз глюкокортикоидов;
  • Пациенты с отеком лица;
  • Экстренная госпитализация с предполагаемым сроком пребывания менее 3 дней;
  • Другие условия, по мнению исследователей, не могут быть включены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диагностика недоедания
Временное ограничение: В течение 48 часов после поступления
Использование Инициативы глобального лидерства по недоеданию (GLIM) для диагностики недоедания среди госпитализированных пациентов
В течение 48 часов после поступления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • JS-2768

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться