- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04776070
Создание системы диагностики недоедания с использованием технологии искусственного интеллекта
Создание системы диагностики недоедания с использованием технологии искусственного интеллекта для улучшения применения клинического пути
Распространенность недоедания оценивается в 30-50% госпитализированных пациентов в Китае. Недоедание, связанное с болезнью, увеличивает риск инфекции, смертности, продолжительность госпитализации, а также экономическое бремя. В Национальном плане питания предложено уменьшить недоедание, но четкой и эффективной дорожной карты и протокола еще не существует. Несколько факторов препятствуют решению вышеуказанных проблем. К ним относятся: 1) низкая эффективность современных методов диагностики недостаточности питания; 2) отсутствие динамического стандартного метода количественной оценки нутритивного статуса. С этой целью исследователи стремятся создать систему диагностики недоедания с искусственным интеллектом, чтобы улучшить применение клинического пути недоедания. Во-первых, исследователи создадут многомерный большой набор данных о недоедании на основе нашего ранее созданного набора данных скрининга питания в национальных больницах.
Он будет содержать глубокие трехмерные изображения лица, полуструктурированную и структурированную электронную медицинскую карту. Затем исследователи будут использовать алгоритм ансамблевого обучения для создания полностью автоматической модели диагностики недоедания с искусственным интеллектом, которая включает как этиологический, так и фенотипический диагноз.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100010
- Dongcheng district,Peking union medical college hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (≥18 лет);
- В течение 48 часов после поступления;
- Стационарные пациенты с высоким риском недостаточности питания, например, со злокачественными опухолями, хронической обструктивной болезнью легких и др.;
- ханьская национальность;
- Возможность дать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациенты с искусственными изменениями лица (такими как пластическая хирургия, лучевая терапия головы и шеи, травмы головы и шеи);
- Заболевания с особыми изменениями лица (например, акромегалия);
- Пользователи высоких доз глюкокортикоидов;
- Пациенты с отеком лица;
- Экстренная госпитализация с предполагаемым сроком пребывания менее 3 дней;
- Другие условия, по мнению исследователей, не могут быть включены
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
диагностика недоедания
Временное ограничение: В течение 48 часов после поступления
|
Использование Инициативы глобального лидерства по недоеданию (GLIM) для диагностики недоедания среди госпитализированных пациентов
|
В течение 48 часов после поступления
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JS-2768
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .