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Estabelecendo um sistema de diagnóstico de desnutrição usando tecnologia de inteligência artificial

28 de março de 2023 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Estabelecendo um sistema de diagnóstico de desnutrição usando tecnologia de inteligência artificial para melhorar a aplicação do caminho clínico

A prevalência de desnutrição é estimada em 30-50% dos pacientes hospitalizados na China. A desnutrição relacionada à doença aumenta o risco de infecção, mortalidade, duração da hospitalização, bem como o ônus econômico. O Plano Nacional de Nutrição propôs reduzir a desnutrição, mas ainda não existe um roteiro e protocolo claro e eficaz. Vários fatores impedem a resolução dos desafios acima. Eles incluem: 1) a baixa eficiência dos métodos atuais de diagnóstico de desnutrição; 2) a falta de um método dinâmico, padronizado, que possa avaliar o estado nutricional de forma quantitativa. Para esse fim, os pesquisadores pretendem estabelecer um sistema de diagnóstico de desnutrição com inteligência artificial para melhorar a aplicação do Caminho Clínico da desnutrição. Em primeiro lugar, os investigadores estabelecerão um grande conjunto de dados de desnutrição multidimensional, com base em nosso conjunto de dados de triagem de nutrição hospitalar nacional construído anteriormente.

Ele conterá imagens faciais 3D profundas, prontuário eletrônico semiestruturado e estruturado. Em seguida, os investigadores usarão o algoritmo de aprendizado conjunto para estabelecer um modelo de diagnóstico de desnutrição totalmente automático e com inteligência artificial, que inclui o diagnóstico etiológico e fenotípico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100010
        • Dongcheng district,Peking union medical college hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes hospitalizados no Peking Union Medical College

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos (≥18 anos);
  • Até 48 horas após a internação;
  • Pacientes internados com alto risco de desnutrição, como tumores malignos, doença pulmonar obstrutiva crônica, etc;
  • nacionalidade Han;
  • Capaz de dar consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com alterações faciais artificiais (como cirurgia plástica, radioterapia de cabeça e pescoço, trauma de cabeça e pescoço);
  • Doenças com alterações faciais especiais (como acromegalia);
  • Usuários de glicocorticoides em altas doses;
  • Pacientes com edema facial;
  • Admissão de urgência com tempo de internamento previsto inferior a 3 dias;
  • Outras condições que os pesquisadores pensaram que não poderiam ser incluídas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diagnóstico de desnutrição
Prazo: Dentro de 48 horas após a admissão
Usando a Global Leadership Initiative on Malnutrition (GLIM) para diagnosticar a desnutrição entre pacientes hospitalizados
Dentro de 48 horas após a admissão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

21 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

21 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • JS-2768

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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