Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aliravitsemuksen diagnoosijärjestelmän perustaminen tekoälyteknologian avulla

tiistai 28. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital

Aliravitsemuksen diagnoosijärjestelmän perustaminen käyttämällä tekoälyteknologiaa kliinisen polun soveltamisen parantamiseksi

Aliravitsemuksen esiintyvyyden arvioidaan olevan Kiinassa 30-50 % sairaalahoidossa olevista potilaista. Tautiin liittyvä aliravitsemus lisää infektioriskiä, ​​kuolleisuutta, sairaalahoidon kestoa sekä taloudellista taakkaa. Kansallinen ravitsemussuunnitelma ehdotti aliravitsemuksen vähentämistä, mutta selkeää, tehokasta etenemissuunnitelmaa ja protokollaa ei ole vielä olemassa. Useat tekijät estävät yllä olevien haasteiden ratkaisemisen. Niihin kuuluvat: 1) nykyisten aliravitsemuksen diagnosointimenetelmien alhainen tehokkuus; 2) dynaamisen standardimenetelmän puute, jolla voitaisiin arvioida ravitsemustilaa kvantitatiivisesti. Tätä varten tutkijat pyrkivät perustamaan tekoälyn aliravitsemusdiagnostiikkajärjestelmän parantamaan aliravitsemuksen kliinisen polun soveltamista. Ensinnäkin tutkijat muodostavat laajan moniulotteisen aliravitsemustietojoukon, joka perustuu aiemmin rakennettuun kansalliseen sairaalaravitsemusseulontaan.

Se sisältää syviä 3D-kasvokuvia, puolistrukturoituja ja strukturoituja sähköisiä potilastietoja. Sitten tutkijat käyttävät kokonaisoppimisalgoritmia luodakseen täysin automaattisen tekoälyn aliravitsemusdiagnoosin mallin, joka sisältää sekä etiologisen että fenotyyppisen diagnoosin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100010
        • Dongcheng district,Peking union medical college hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalapotilaat Peking Union Medical Collegessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset (≥18-vuotiaat);
  • 48 tunnin sisällä sisäänpääsystä;
  • Potilaat, joilla on suuri aliravitsemuksen riski, kuten pahanlaatuiset kasvaimet, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus jne.
  • Han kansalaisuus;
  • Pystyy antamaan tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on keinotekoisia kasvojen muutoksia (kuten plastiikkakirurgia, pään ja kaulan sädehoito, pään ja kaulan traumat);
  • Sairaudet, joihin liittyy erityisiä kasvojen muutoksia (kuten akromegalia);
  • Suuriannosten glukokortikoidien käyttäjät;
  • Potilaat, joilla on kasvojen turvotus;
  • Hätäpääsy, jonka oletettu oleskelun kesto on alle 3 päivää;
  • Muita olosuhteita ei tutkijoiden mielestä voitu ottaa mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aliravitsemuksen diagnoosi
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä sisäänpääsystä
Global Leadership Initiative on aliravitsemus (GLIM) käyttäminen sairaalapotilaiden aliravitsemuksen diagnosoimiseksi
48 tunnin sisällä sisäänpääsystä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 21. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JS-2768

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairauksiin liittyvä aliravitsemus

3
Tilaa