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Stabilire un sistema di diagnosi della malnutrizione utilizzando la tecnologia dell'intelligenza artificiale

28 marzo 2023 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital

Stabilire un sistema di diagnosi della malnutrizione utilizzando la tecnologia dell'intelligenza artificiale per migliorare l'applicazione del percorso clinico

La prevalenza della malnutrizione è stimata al 30-50% dei pazienti ospedalizzati in Cina. La malnutrizione correlata alla malattia aumenta il rischio di infezione, mortalità, durata del ricovero ospedaliero e onere economico. Il Piano nutrizionale nazionale ha proposto di ridurre la malnutrizione, ma non esiste ancora una tabella di marcia e un protocollo chiari ed efficaci. Diversi fattori impediscono di risolvere le sfide di cui sopra. Includono: 1) la scarsa efficienza degli attuali metodi di diagnosi della malnutrizione; 2) la mancanza di un metodo standard dinamico che possa valutare lo stato nutrizionale in modo quantitativo. A tal fine, i ricercatori mirano a stabilire un sistema di diagnosi della malnutrizione basato sull'intelligenza artificiale per migliorare l'applicazione del percorso clinico della malnutrizione. In primo luogo, i ricercatori stabiliranno un ampio set di dati multidimensionale sulla malnutrizione, basato sul nostro set di dati di screening nutrizionale ospedaliero nazionale precedentemente costruito.

Conterrà immagini facciali 3D profonde, cartelle cliniche elettroniche semi-strutturate e strutturate. Quindi, gli investigatori utilizzeranno l'algoritmo di apprendimento dell'insieme per stabilire un modello diagnostico di malnutrizione di intelligenza artificiale completamente automatico che includa sia la diagnosi eziologica che quella fenotipica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100010
        • Dongcheng district,Peking union medical college hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati al Peking Union Medical College

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti (≥18 anni);
  • Entro 48 ore dal ricovero;
  • Ricoverati ad alto rischio di malnutrizione, come tumori maligni, broncopneumopatia cronica ostruttiva, ecc.;
  • Nazionalità Han;
  • In grado di fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con alterazioni facciali artificiali (come chirurgia plastica, radioterapia della testa e del collo, traumi della testa e del collo);
  • Malattie con cambiamenti facciali speciali (come l'acromegalia);
  • Utilizzatori di glucocorticoidi ad alte dosi;
  • Pazienti con edema facciale;
  • Ricovero d'urgenza con durata prevista della degenza inferiore a 3 giorni;
  • Altre condizioni che i ricercatori pensavano non potessero essere incluse

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diagnosi di malnutrizione
Lasso di tempo: Entro 48 ore dal ricovero
Utilizzo della Global Leadership Initiative on Malnutrition (GLIM) per diagnosticare la malnutrizione tra i pazienti ospedalizzati
Entro 48 ore dal ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

21 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

21 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JS-2768

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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