- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04776070
Einrichtung eines Mangelernährungs-Diagnosesystems durch den Einsatz von künstlicher Intelligenz
Einrichtung eines Mangelernährungs-Diagnosesystems durch den Einsatz von künstlicher Intelligenz zur Verbesserung der Anwendung des klinischen Signalwegs
Die Prävalenz von Mangelernährung wird auf 30-50 % der Krankenhauspatienten in China geschätzt. Krankheitsbedingte Mangelernährung erhöht das Infektionsrisiko, die Sterblichkeit, die Krankenhausaufenthaltsdauer sowie die wirtschaftlichen Belastungen. Der Nationale Ernährungsplan schlug vor, Unterernährung zu reduzieren, aber ein klarer, effektiver Fahrplan und ein Protokoll existierten noch nicht. Mehrere Faktoren behindern die Lösung der oben genannten Herausforderungen. Dazu gehören: 1) die geringe Effizienz der derzeitigen Methoden zur Diagnose von Mangelernährung; 2) das Fehlen einer dynamischen Standardmethode, die den Ernährungszustand quantitativ bewerten kann. Zu diesem Zweck zielen die Forscher darauf ab, ein System zur Diagnose von Mangelernährung mit künstlicher Intelligenz zu etablieren, um die Anwendung des klinischen Signalwegs für Mangelernährung zu verbessern. Erstens werden die Ermittler einen großen multidimensionalen Datensatz zu Mangelernährung erstellen, der auf unserem zuvor erstellten Datensatz zum Ernährungsscreening in nationalen Krankenhäusern basiert.
Es wird tiefe 3D-Gesichtsbilder, halbstrukturierte und strukturierte elektronische Krankenakten enthalten. Anschließend werden die Ermittler einen Ensemble-Lernalgorithmus verwenden, um ein vollautomatisches, künstlich intelligentes Diagnosemodell für Mangelernährung zu erstellen, das sowohl die ätiologische als auch die phänotypische Diagnose umfasst.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100010
- Dongcheng district,Peking union medical college hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene (≥18 Jahre);
- Innerhalb von 48 Stunden nach der Aufnahme;
- Stationäre Patienten mit hohem Mangelernährungsrisiko, wie z. B. bösartige Tumore, chronisch obstruktive Lungenerkrankung usw.;
- Han-Nationalität;
- In der Lage, eine informierte Zustimmung zu geben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit künstlichen Gesichtsveränderungen (z. B. plastische Chirurgie, Kopf-Hals-Strahlentherapie, Kopf-Hals-Trauma);
- Erkrankungen mit besonderen Gesichtsveränderungen (z. B. Akromegalie);
- Benutzer von hochdosierten Glukokortikoiden;
- Patienten mit Gesichtsödem;
- Notaufnahme bei voraussichtlicher Aufenthaltsdauer von weniger als 3 Tagen;
- Andere Bedingungen, von denen die Forscher dachten, dass sie nicht eingeschlossen werden könnten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diagnose Mangelernährung
Zeitfenster: Innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme
|
Verwendung der Global Leadership Initiative on Malnutrition (GLIM) zur Diagnose von Mangelernährung bei Krankenhauspatienten
|
Innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- JS-2768
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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