- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04776070
Diagnosesysteem voor ondervoeding opzetten met behulp van kunstmatige-intelligentietechnologie
Het opzetten van een diagnosesysteem voor ondervoeding door gebruik te maken van kunstmatige-intelligentietechnologie om de toepassing van klinische trajecten te verbeteren
De prevalentie van ondervoeding wordt geschat op 30-50% van de ziekenhuispatiënten in China. Ziektegerelateerde ondervoeding verhoogt het risico op infectie, sterfte, duur van ziekenhuisopname en de economische last. Nationaal Voedingsplan voorgesteld om ondervoeding terug te dringen, maar een duidelijk, effectief stappenplan en protocol is er nog niet. Verschillende factoren belemmeren het oplossen van de bovenstaande uitdagingen. Ze omvatten: 1) de lage efficiëntie van de huidige diagnosemethoden voor ondervoeding; 2) het ontbreken van een dynamische, standaardmethode die de voedingstoestand kwantitatief kan evalueren. Hiertoe willen de onderzoekers een diagnosesysteem voor ondervoeding op basis van kunstmatige intelligentie opzetten om de toepassing van de Clinical Pathway voor ondervoeding te verbeteren. Ten eerste zullen de onderzoekers een multidimensionale grote dataset over ondervoeding opzetten, gebaseerd op onze eerder gebouwde nationale dataset voor voedingsscreening in ziekenhuizen.
Het zal diepe 3D-gezichtsbeelden, semi-gestructureerd en gestructureerd elektronisch medisch dossier bevatten. Vervolgens zullen de onderzoekers het algoritme voor het leren van ensembles gebruiken om een volledig automatisch, op kunstmatige intelligentie gebaseerd diagnosemodel voor ondervoeding vast te stellen dat zowel een etiologische als een fenotypische diagnose omvat.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100010
- Dongcheng district,Peking union medical college hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen (≥18 jaar);
- Binnen 48 uur na opname;
- Intramurale patiënten met een hoog risico op ondervoeding, zoals kwaadaardige tumoren, chronische obstructieve longziekte, enz.;
- Han-nationaliteit;
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met kunstmatige gezichtsveranderingen (zoals plastische chirurgie, radiotherapie van het hoofd en de nek, hoofd- en nektrauma);
- Ziekten met speciale gezichtsveranderingen (zoals acromegalie);
- Gebruikers van hoge doses glucocorticoïden;
- Patiënten met gezichtsoedeem;
- Spoedopname met een verwachte verblijfsduur van minder dan 3 dagen;
- Andere aandoeningen waarvan onderzoekers dachten dat ze niet konden worden opgenomen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ondervoeding diagnose
Tijdsspanne: Binnen 48 uur na opname
|
Global Leadership Initiative on Malnutrition (GLIM) gebruiken om ondervoeding bij ziekenhuispatiënten te diagnosticeren
|
Binnen 48 uur na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- JS-2768
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .