Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnosesysteem voor ondervoeding opzetten met behulp van kunstmatige-intelligentietechnologie

28 maart 2023 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital

Het opzetten van een diagnosesysteem voor ondervoeding door gebruik te maken van kunstmatige-intelligentietechnologie om de toepassing van klinische trajecten te verbeteren

De prevalentie van ondervoeding wordt geschat op 30-50% van de ziekenhuispatiënten in China. Ziektegerelateerde ondervoeding verhoogt het risico op infectie, sterfte, duur van ziekenhuisopname en de economische last. Nationaal Voedingsplan voorgesteld om ondervoeding terug te dringen, maar een duidelijk, effectief stappenplan en protocol is er nog niet. Verschillende factoren belemmeren het oplossen van de bovenstaande uitdagingen. Ze omvatten: 1) de lage efficiëntie van de huidige diagnosemethoden voor ondervoeding; 2) het ontbreken van een dynamische, standaardmethode die de voedingstoestand kwantitatief kan evalueren. Hiertoe willen de onderzoekers een diagnosesysteem voor ondervoeding op basis van kunstmatige intelligentie opzetten om de toepassing van de Clinical Pathway voor ondervoeding te verbeteren. Ten eerste zullen de onderzoekers een multidimensionale grote dataset over ondervoeding opzetten, gebaseerd op onze eerder gebouwde nationale dataset voor voedingsscreening in ziekenhuizen.

Het zal diepe 3D-gezichtsbeelden, semi-gestructureerd en gestructureerd elektronisch medisch dossier bevatten. Vervolgens zullen de onderzoekers het algoritme voor het leren van ensembles gebruiken om een ​​volledig automatisch, op kunstmatige intelligentie gebaseerd diagnosemodel voor ondervoeding vast te stellen dat zowel een etiologische als een fenotypische diagnose omvat.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100010
        • Dongcheng district,Peking union medical college hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ziekenhuispatiënten in Peking Union Medical College

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen (≥18 jaar);
  • Binnen 48 uur na opname;
  • Intramurale patiënten met een hoog risico op ondervoeding, zoals kwaadaardige tumoren, chronische obstructieve longziekte, enz.;
  • Han-nationaliteit;
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met kunstmatige gezichtsveranderingen (zoals plastische chirurgie, radiotherapie van het hoofd en de nek, hoofd- en nektrauma);
  • Ziekten met speciale gezichtsveranderingen (zoals acromegalie);
  • Gebruikers van hoge doses glucocorticoïden;
  • Patiënten met gezichtsoedeem;
  • Spoedopname met een verwachte verblijfsduur van minder dan 3 dagen;
  • Andere aandoeningen waarvan onderzoekers dachten dat ze niet konden worden opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ondervoeding diagnose
Tijdsspanne: Binnen 48 uur na opname
Global Leadership Initiative on Malnutrition (GLIM) gebruiken om ondervoeding bij ziekenhuispatiënten te diagnosticeren
Binnen 48 uur na opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • JS-2768

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren