주의력 조절에 대한 경구 및 비강 옥시토신의 차등 효과
2021년 3월 22일 업데이트: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
주의력 조절에 대한 구강 및 비강 옥시토신의 차등 효과
본 연구의 주요 목적은 사회-정서적 단속/반단속적 시선추적 패러다임에서 다른 경로를 통한 옥시토신(24IU)이 주의 조절에 다양한 영향을 미치는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이전 연구에서는 감정적 얼굴에 대한 각성 등급 및 신경 반응에 대한 구강 및 비강내 옥시토신의 다양한 효과를 입증했지만, 옥시토신 치료의 다른 경로가 사회적 자극에 대한 주의 처리에 다른 영향을 미치는지 여부는 불분명합니다.
이전에 등록된 연구(ClinicalTrials.gov
ID: NCT04493515 및 NCT03486925) 사회적 자극(감정적인 얼굴) 및 비사회적 자극(타원형 모양)과 함께 검증된 감정적 항단속 작업을 사용하여 주의 처리에 대한 구강 및 비강내 옥시토신의 조절 효과를 개별적으로 조사했으며, 본 연구의 목적 이전에 획득한 데이터의 2차 분석을 수행하여 다른 경로를 통해 주의력 조절에 대한 옥시토신의 효과를 사회적 정서적 자극과 직접 비교합니다.
이를 위해 비강내 옥시토신 투여를 받은 피험자(n = 33, NCT03486925)의 데이터를 경구 옥시토신 또는 위약 투여를 받은 피험자의 데이터(각각 n = 36 또는 37; NCT04493515)와 비교합니다.
비치료 관련 요인을 추가로 통제하기 위해 이전 연구(ClinicalTrials.gov
ID: NCT03486925 및 NCT04493515)는 시험의 1차 및 2차 결과 측정, 특히 주의력 제어에 대한 일반 및 감정 특정 효과와 관련하여 비교됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
151
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성, 건강한 참가자
- 비흡연자
제외 기준:
- 이전 또는 현재 내과적, 정신과적, 신경학적 장애
- 일반 투약
- 실험 전 24시간 이내 향정신성 물질 사용
- 시선 추적 데이터 수집에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 구강 옥시토신
옥시토신(24IU) 경구 복용
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옥시토신(24IU) 경구 투여
비강내 옥시토신(24IU) 투여
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실험적: 비강내 옥시토신
비강내 옥시토신(24IU)
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옥시토신(24IU) 경구 투여
비강내 옥시토신(24IU) 투여
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위약 비교기: 경구 위약
위약 경구
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경구 위약 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회적(얼굴) 대 비사회적(모양) 자극에 대한 단속적/반단속적 잠복기에 대한 비강내 및 구강 옥시토신 투여의 차등 효과
기간: 시술 후 45분 ~ 100분
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비강내 및 경구 옥시토신과 위약 치료 조건 사이의 사회적 특정 saccade/antisaccade 잠복기(밀리초) 사이의 비교
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시술 후 45분 ~ 100분
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사회적(얼굴) 대 비사회적(모양) 자극에 대한 단속/항단속의 오류율에 대한 비강내 및 구강 옥시토신 투여의 차등 효과
기간: 시술 후 45분 ~ 100분
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비강 및 경구 옥시토신과 위약 치료 조건 사이의 단속/항단속의 사회적 특이 오류율의 비교.
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시술 후 45분 ~ 100분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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별도의 안면 감정에 대한 단속/항단속 잠복기에 대한 비강 및 경구 옥시토신 투여의 감정별 효과
기간: 시술 후 45분 ~ 100분
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비강내 및 구강 옥시토신과 위약 치료 조건 사이의 감정 특정 단속/항단속 잠복기(밀리초) 간의 비교
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시술 후 45분 ~ 100분
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비강 및 경구 옥시토신 투여가 개별 안면 감정에 대한 단속/항단속 오류율에 미치는 정서별 효과
기간: 시술 후 45분 ~ 100분
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비강내 및 경구 옥시토신과 위약 치료 조건 사이의 정서 특정 단속/항단속 오류율의 비교
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시술 후 45분 ~ 100분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Keith Kendrick, PhD, University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 19일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UESTC-neuSCAN-80
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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