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급성 근막 통증 증후군에서 다양한 방법의 효과

2021년 3월 29일 업데이트: Saime Ay, Ufuk University

급성 근막 통증 증후군에서 3가지 방법의 효과: 무작위 통제 연구

이 연구는 무작위 통제 연구입니다. 승모근에 급성 근안면 통증 증후군 진단을 받고 최대 5일 동안 통증이 지속되는 20-50세 환자 총 75명을 대상으로 하였다. 환자를 무작위로 3개 그룹으로 나누었습니다. 1군은 키네시오테이프법(25명), 2군은 통증유발점주입법(25명), 3군은 신경치료주사법(25명)을 시행받았다. 10-15 cm 크기의 I 밴드는 환자의 목이 측면 굴곡 상태에서 첫 번째 그룹 환자의 승모근에 적용되었습니다. 그런 다음 환자의 목을 구부린 상태에서 Y자 모양의 15-20cm 테이프를 Y자형 팔이 위로 향하게 C1-7 사이에 붙이고 팔에는 5-10cm의 I 테이프를 붙입니다. 그룹 2 환자에서는 4cc 생리식염수(SF)로 희석한 1cc 리도카인을 등세모근에서 수동으로 촉진되는 통증유발점에 적용했습니다. 엄지와 검지 사이에 통증유발점을 꽉 쥐고 몇 cc의 국소마취제 혼합물을 인젝터로 통증유발점에 가하고 빠져나왔다. 세 번째 그룹 환자의 경우 승모근에서 수동으로 촉진되는 통증유발점에 들어가지 않고 통증유발점에 몇 cc의 국소마취제 혼합물을 피내로 적용합니다. 첫 적용 후 72시간 및 1주 후에 환자를 확인하였다.

세 그룹 모두에서 환자의 휴식 시 및 이동 시 통증을 시각적 아날로그 척도(VAS 10cm)로 평가했습니다. 발통점의 수는 의사가 손으로 촉진하여 결정했습니다. 압력 통증 역치는 알고리즘 장치로 평가되었습니다. 환자의 장애 평가는 목 통증 장애 지수를 사용하여 이루어졌습니다. 평가는 치료 시작 시, 치료 72시간 후 및 치료 1주 후에 이루어졌습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • UfUK UNIVERSITY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

승모근에 급성 근안면 통증 증후군 진단을 받고 최대 5일간 통증을 호소하는 20~50세 환자 총 75명.

설명

포함 기준:

  • 급성 근막통증증후군 진단을 받은 환자
  • 20-50세 사이의 환자
  • 최대 5일 동안 통증이 있는 환자

제외 기준:

  • 섬유근육통 진단을 받은 환자
  • 전신 질환 환자
  • 경추 추간판 탈출증이 현저한 환자
  • 경추 관절증 환자
  • 경추신경근병증 및 척수병증 환자
  • 지난 6개월 이내에 근막 통증유발점 주사를 받은 환자
  • 최근 6개월 이내 물리치료를 받은 환자
  • 어깨 및 목 수술을 받는 환자
  • 약물 알레르기가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 일주
세 그룹 모두에서 환자의 휴식 시 및 이동 시 통증을 시각적 아날로그 척도(VAS 10cm)로 평가했습니다.
일주
트리거 포인트의 수
기간: 일주
발통점의 수는 의사가 손으로 촉진하여 결정했습니다.
일주
압박 통증 역치
기간: 일주
압력 통증 역치는 알고리즘 장치로 평가되었습니다.
일주
목 통증 장애 지수
기간: 일주
환자의 장애 평가는 목 통증 장애 지수를 사용하여 이루어졌습니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: saime ay, UfUK UNIVERSITY

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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