Efficacité de différentes méthodes dans le syndrome douloureux myofascial aigu

Cette étude est une étude contrôlée randomisée. Un total de 75 patients âgés de 20 à 50 ans qui ont un diagnostic de syndrome de douleur myofaciale aiguë dans le muscle trapèze et qui ont des douleurs pendant un maximum de 5 jours ont été inclus dans l'étude. Les patients ont été répartis au hasard en 3 groupes. Les patients du groupe 1 ont reçu la méthode Kinesio Tape (25 patients), les patients du groupe 2 ont reçu la méthode d'injection du point de déclenchement (25 patients) et les patients du groupe 3 ont reçu la méthode d'injection de thérapie neurale (25 patients). Une bande de taille I de 10-15 cm a été appliquée sur les muscles trapèzes des patients du premier groupe avec le cou du patient en flexion latérale. Ensuite, pendant que le cou du patient est fléchi, un ruban en forme de Y de 15 à 20 cm sera apposé entre C1-7 avec les bras du Y vers le haut, et un ruban I de 5 à 10 cm est fixé sur les bras. Chez les patients du groupe 2, 1 cc de lidocaïne dilué avec 4 cc de solution saline (SF) a été appliqué sur les points gâchettes palpés manuellement dans les muscles trapèzes. Après que le point de déclenchement a été pressé entre le pouce et l'index, quelques cc de mélange anesthésique local ont été appliqués dans le point de déclenchement avec l'injecteur et sont sortis. Chez les patients du 3ème groupe, quelques cc de mélange anesthésique local seront appliqués par voie intradermique sur le point gâchette sans pénétrer dans les points gâchettes palpés manuellement dans les muscles trapèzes. Les patients ont été contrôlés 72 heures et 1 semaine après les premières applications.

La douleur au repos et en mouvement des patients des 3 groupes a été évaluée par une échelle visuelle analogique (EVA 10 cm). Le nombre de points de déclenchement a été déterminé par le médecin par palpation manuelle. Le seuil de douleur à la pression a été évalué avec le dispositif algomètre. L'évaluation de l'invalidité des patients a été faite à l'aide de l'indice d'invalidité de la douleur au cou. les évaluations ont été faites au début du traitement, 72 heures après et 1 semaine après le traitement.