急性筋膜性疼痛症候群におけるさまざまな方法の有効性

この研究は無作為対照研究です。 僧帽筋の急性筋顔面痛症候群と診断され、最大 5 日間痛みがある 20 歳から 50 歳までの合計 75 人の患者が研究に含まれました。 患者は無作為に3つのグループに分けられました。 グループ 1 の患者はキネシオ テープ法 (25 人の患者)、グループ 2 の患者はトリガー ポイント注射法 (25 人の患者)、グループ 3 の患者は神経療法の注射法 (25 人の患者) を受けました。 10-15 cm のサイズの I バンドを、患者の首が側屈している第 1 グループの患者の僧帽筋に適用しました。 次に、患者の首を曲げた状態で、Y の腕を上にして C1-7 の間に 15 ～ 20 cm の Y 字型テープを貼り、腕に 5 ～ 10 cm の I テープを貼ります。 グループ 2 の患者では、4 cc の生理食塩水 (SF) で希釈した 1 cc のリドカインを僧帽筋の手動で触診したトリガー ポイントに適用しました。 親指と人​​差し指でトリガーポイントを圧迫した後、注射器で数ccの局所麻酔薬混合物をトリガーポイントに注入し、排出しました。 3 番目のグループの患者では、数 cc の局所麻酔混合物が、僧帽筋で手動で触診されたトリガー ポイントに入ることなく、トリガー ポイントに皮内投与されます。 患者は、最初の塗布から 72 時間と 1 週間後に検査を受けました。

安静時および 3 群すべての患者の運動中の痛みは、ビジュアル アナログ スケール (VAS 10 cm) で評価されました。 トリガーポイントの数は、医師の手による触診によって決定されました。 圧痛閾値は痛覚計装置で評価した。 患者の障害評価は、首の痛みの障害指数を使用して行われました。 評価は、治療の開始時、治療の 72 時間後、および治療の 1 週間後に行われました。