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Eficácia de Diferentes Métodos na Síndrome de Dor Miofascial Aguda

29 de março de 2021 atualizado por: Saime Ay, Ufuk University

Eficácia de 3 métodos diferentes na síndrome de dor miofascial aguda: um estudo controlado randomizado

Este estudo é um estudo randomizado controlado. Foram incluídos no estudo 75 pacientes entre 20 e 50 anos com diagnóstico de síndrome de dor miofacial aguda no músculo trapézio e dor por no máximo 5 dias. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em 3 grupos. Os pacientes do grupo 1 receberam o método de fita kinesio (25 pacientes), os pacientes do grupo 2 receberam o método de injeção de ponto-gatilho (25 pacientes) e os pacientes do grupo 3 receberam o método de injeção de terapia neural (25 pacientes). Uma banda I de 10-15 cm foi aplicada aos músculos trapézios dos pacientes do primeiro grupo com o pescoço do paciente em flexão lateral. Em seguida, enquanto o pescoço do paciente está flexionado, uma fita em forma de Y de 15-20 cm será afixada entre C1-7 com os braços do Y para cima e uma fita I de 5-10 cm será fixada nos braços. Nos pacientes do grupo 2, foi aplicado 1 cc de lidocaína diluída em 4 cc de soro fisiológico (SF) nos pontos-gatilho palpados manualmente nos músculos trapézios. Depois que o ponto-gatilho foi espremido entre o polegar e o dedo indicador, alguns cc da mistura de anestésico local foram aplicados no ponto-gatilho com o injetor e retirados. Nos pacientes do 3º grupo, alguns cc de mistura de anestésico local serão aplicados por via intradérmica sobre o ponto-gatilho sem entrar nos pontos-gatilho palpados manualmente nos músculos trapézios. Os pacientes foram verificados 72 horas e 1 semana após as primeiras aplicações.

A dor em repouso e durante o movimento dos pacientes em todos os 3 grupos foi avaliada com uma escala visual analógica (VAS 10 cm). O número de pontos-gatilho foi determinado pelo médico por meio da palpação da mão. O limiar de dor à pressão foi avaliado com o aparelho algômetro. A avaliação da incapacidade dos pacientes foi feita usando o índice de incapacidade de dor no pescoço. as avaliações foram feitas no início do tratamento, 72 horas após e 1 semana após o tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • UfUK UNIVERSITY

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Um total de 75 pacientes entre 20-50 anos com diagnóstico de síndrome de dor miofacial aguda no músculo trapézio e com dor por no máximo 5 dias.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes diagnosticados com síndrome de dor miofascial aguda
  • Pacientes entre 20 e 50 anos
  • Pacientes com dor por até 5 dias

Critério de exclusão:

  • Pacientes diagnosticados com fibromialgia
  • Pacientes com doença sistêmica
  • Pacientes com hérnia de disco cervical proeminente
  • Pacientes com artrose cervical
  • Pacientes com radiculopatia cervical e mielopatia
  • Pacientes com injeção de ponto-gatilho miofascial nos últimos 6 meses
  • Pacientes que receberam fisioterapia nos últimos 6 meses
  • Pacientes submetidos a cirurgia de ombro e pescoço
  • Pacientes com alergia a medicamentos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica
Prazo: 1 semana
A dor em repouso e durante o movimento dos pacientes em todos os 3 grupos foi avaliada com uma escala visual analógica (VAS 10 cm).
1 semana
O número de pontos de gatilho
Prazo: 1 semana
O número de pontos-gatilho foi determinado pelo médico por meio da palpação da mão.
1 semana
Limiar de dor de pressão
Prazo: 1 semana
O limiar de dor à pressão foi avaliado com o aparelho algômetro.
1 semana
Índice de incapacidade de dor no pescoço
Prazo: 1 semana
A avaliação da incapacidade dos pacientes foi feita usando o índice de incapacidade de dor no pescoço.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: saime ay, UfUK UNIVERSITY

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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