- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04827303
Eficácia de Diferentes Métodos na Síndrome de Dor Miofascial Aguda
Eficácia de 3 métodos diferentes na síndrome de dor miofascial aguda: um estudo controlado randomizado
Este estudo é um estudo randomizado controlado. Foram incluídos no estudo 75 pacientes entre 20 e 50 anos com diagnóstico de síndrome de dor miofacial aguda no músculo trapézio e dor por no máximo 5 dias. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em 3 grupos. Os pacientes do grupo 1 receberam o método de fita kinesio (25 pacientes), os pacientes do grupo 2 receberam o método de injeção de ponto-gatilho (25 pacientes) e os pacientes do grupo 3 receberam o método de injeção de terapia neural (25 pacientes). Uma banda I de 10-15 cm foi aplicada aos músculos trapézios dos pacientes do primeiro grupo com o pescoço do paciente em flexão lateral. Em seguida, enquanto o pescoço do paciente está flexionado, uma fita em forma de Y de 15-20 cm será afixada entre C1-7 com os braços do Y para cima e uma fita I de 5-10 cm será fixada nos braços. Nos pacientes do grupo 2, foi aplicado 1 cc de lidocaína diluída em 4 cc de soro fisiológico (SF) nos pontos-gatilho palpados manualmente nos músculos trapézios. Depois que o ponto-gatilho foi espremido entre o polegar e o dedo indicador, alguns cc da mistura de anestésico local foram aplicados no ponto-gatilho com o injetor e retirados. Nos pacientes do 3º grupo, alguns cc de mistura de anestésico local serão aplicados por via intradérmica sobre o ponto-gatilho sem entrar nos pontos-gatilho palpados manualmente nos músculos trapézios. Os pacientes foram verificados 72 horas e 1 semana após as primeiras aplicações.
A dor em repouso e durante o movimento dos pacientes em todos os 3 grupos foi avaliada com uma escala visual analógica (VAS 10 cm). O número de pontos-gatilho foi determinado pelo médico por meio da palpação da mão. O limiar de dor à pressão foi avaliado com o aparelho algômetro. A avaliação da incapacidade dos pacientes foi feita usando o índice de incapacidade de dor no pescoço. as avaliações foram feitas no início do tratamento, 72 horas após e 1 semana após o tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- UfUK UNIVERSITY
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes diagnosticados com síndrome de dor miofascial aguda
- Pacientes entre 20 e 50 anos
- Pacientes com dor por até 5 dias
Critério de exclusão:
- Pacientes diagnosticados com fibromialgia
- Pacientes com doença sistêmica
- Pacientes com hérnia de disco cervical proeminente
- Pacientes com artrose cervical
- Pacientes com radiculopatia cervical e mielopatia
- Pacientes com injeção de ponto-gatilho miofascial nos últimos 6 meses
- Pacientes que receberam fisioterapia nos últimos 6 meses
- Pacientes submetidos a cirurgia de ombro e pescoço
- Pacientes com alergia a medicamentos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala visual analógica
Prazo: 1 semana
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A dor em repouso e durante o movimento dos pacientes em todos os 3 grupos foi avaliada com uma escala visual analógica (VAS 10 cm).
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1 semana
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O número de pontos de gatilho
Prazo: 1 semana
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O número de pontos-gatilho foi determinado pelo médico por meio da palpação da mão.
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1 semana
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Limiar de dor de pressão
Prazo: 1 semana
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O limiar de dor à pressão foi avaliado com o aparelho algômetro.
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1 semana
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Índice de incapacidade de dor no pescoço
Prazo: 1 semana
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A avaliação da incapacidade dos pacientes foi feita usando o índice de incapacidade de dor no pescoço.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: saime ay, UfUK UNIVERSITY
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Doença
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Reumáticas
- Doenças Musculares
- Doenças Neuromusculares
- Doenças estomatognáticas
- Doenças bucais
- Doenças do Nervo Craniano
- Doenças do Nervo Facial
- Síndrome
- Fibromialgia
- Transtornos Somatoformes
- Síndromes Dolorosas Miofasciais
- Neuralgia facial
- Dor facial
Outros números de identificação do estudo
- 29032017-8
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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