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不同方法治疗急性肌筋膜疼痛综合征的疗效

2021年3月29日 更新者:Saime Ay、Ufuk University

3 种不同方法治疗急性肌筋膜疼痛综合征的有效性:一项随机对照研究

本研究为随机对照研究。 该研究共纳入了 75 名年龄在 20-50 岁之间、诊断为斜方肌急性肌面疼痛综合征且疼痛时间最长为 5 天的患者。 患者被随机分为 3 组。 第1组患者接受肌内效贴布法(25例),第2组患者接受触发点注射法(25例),第3组患者接受神经疗法注射法(25例)。 将 10-15 cm 大小的 I 形带应用到第一组患者的斜方肌,患者的颈部处于侧屈状态。 然后,在患者颈部弯曲的同时,将Y形的15-20厘米的胶带贴在C1-7之间,Y的手臂向上,手臂上贴5-10厘米的I型胶带。 在第 2 组患者中,将用 4 cc 盐水 (SF) 稀释的 1 cc 利多卡因应用于斜方肌中手动触诊的触发点。 在拇指和食指之间挤压触发点后,用注射器将几毫升局部麻醉剂混合物注入触发点并退出。 在第 3 组患者中,将几毫升局部麻醉剂混合物皮内涂抹在触发点上,而不进入斜方肌中手动触诊的触发点。 在第一次应用后 72 小时和 1 周后检查患者。

使用视觉模拟量表 (VAS 10 cm) 评估所有 3 组患者在休息时和运动时的疼痛。 触发点的数量由医生通过手触诊确定。 压痛阈值是用海藻计装置评估的。 使用颈部疼痛残疾指数对患者进行残疾评估。 在治疗开始时、治疗后 72 小时和治疗后 1 周进行评估。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Ufuk University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

共有 75 名年龄在 20-50 岁之间,诊断为斜方肌急性肌面疼痛综合征且疼痛时间最长为 5 天的患者。

描述

纳入标准:

  • 诊断为急性肌筋膜疼痛综合征的患者
  • 20-50岁的患者
  • 疼痛长达 5 天的患者

排除标准:

  • 被诊断患有纤维肌痛的患者
  • 全身性疾病患者
  • 突出颈椎间盘突出症患者
  • 颈椎病患者
  • 颈神经根病和脊髓病患者
  • 近6个月肌筋膜激痛点注射患者
  • 在过去 6 个月内接受过物理治疗的患者
  • 接受肩颈手术的患者
  • 药物过敏患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:1周
使用视觉模拟量表 (VAS 10 cm) 评估所有 3 组患者在休息时和运动时的疼痛。
1周
触发点数
大体时间:1周
触发点的数量由医生通过手触诊确定。
1周
压痛阈值
大体时间:1周
压痛阈值是用海藻计装置评估的。
1周
颈痛伤残指数
大体时间:1周
使用颈部疼痛残疾指数对患者进行残疾评估。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:saime ay、Ufuk University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月1日

初级完成 (实际的)

2019年4月1日

研究完成 (实际的)

2019年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月29日

首次发布 (实际的)

2021年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月29日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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肌内效贴布的临床试验

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