Eficacia de diferentes métodos en el síndrome de dolor miofascial agudo

Este estudio es un estudio controlado aleatorizado. Se incluyeron en el estudio un total de 75 pacientes entre las edades de 20-50 que tienen un diagnóstico de síndrome de dolor miofacial agudo en el músculo trapecio y tienen dolor por un máximo de 5 días. Los pacientes fueron divididos aleatoriamente en 3 grupos. Los pacientes del grupo 1 recibieron el método de kinesio tape (25 pacientes), los pacientes del grupo 2 recibieron el método de inyección en puntos gatillo (25 pacientes) y los pacientes del grupo 3 recibieron el método de inyección de terapia neural (25 pacientes). Se aplicó una banda I de 10-15 cm de tamaño a los músculos trapecios del primer grupo de pacientes con el cuello del paciente en flexión lateral. Luego, mientras se flexiona el cuello del paciente, se pega una cinta en forma de Y de 15-20 cm entre C1-7 con los brazos de la Y hacia arriba, y se pega cinta I de 5-10 cm en los brazos. En los pacientes del grupo 2, se aplicó 1 cc de lidocaína diluida con 4 cc de solución salina (SF) en los puntos gatillo palpados manualmente en los músculos trapecios. Después de apretar el punto gatillo entre el pulgar y el índice, se aplicaron unos pocos cc de mezcla de anestésico local en el punto gatillo con el inyector y se salió. En los pacientes del 3er grupo, se aplicarán unos pocos cc de mezcla de anestésico local por vía intradérmica sobre el punto gatillo sin entrar en los puntos gatillo palpados manualmente en los músculos trapecios. Los pacientes fueron revisados ​​72 horas y 1 semana después de las primeras aplicaciones.

El dolor en reposo y durante el movimiento de los pacientes en los 3 grupos se evaluó con una escala analógica visual (EVA 10 cm). El médico determinó el número de puntos gatillo mediante palpación manual. El umbral de dolor a la presión se evaluó con el dispositivo de algómetro. La evaluación de la discapacidad de los pacientes se realizó mediante el índice de discapacidad por dolor de cuello. las evaluaciones se realizaron al inicio del tratamiento, 72 horas después y 1 semana después del tratamiento.