Эффективность различных методов при остром миофасциальном болевом синдроме

Это исследование является рандомизированным контролируемым исследованием. В исследование включено 75 пациентов в возрасте от 20 до 50 лет с диагнозом «острый миофасциальный болевой синдром в трапециевидной мышце» и продолжительностью болей не более 5 дней. Пациенты были случайным образом разделены на 3 группы. Пациентам 1-й группы применяли метод кинезиотейпирования (25 пациентов), пациентам 2-й группы — метод инъекций в триггерные точки (25 пациентов), пациентам 3-й группы — инъекционный метод нейротерапии (25 пациентов). Пациентам первой группы на трапециевидные мышцы накладывали I-повязку размером 10-15 см при боковом сгибании шеи пациента. Затем, при сгибании шеи пациента, между С1-7 накладывают Y-образную ленту длиной 15-20 см руками Y вверх, а на руки накладывают I-ленту длиной 5-10 см. У пациентов 2-й группы 1 мл лидокаина, разбавленного 4 мл физиологического раствора (СФ), наносили на пальпируемые вручную триггерные точки в трапециевидных мышцах. После того, как триггерная точка была зажата между большим и указательным пальцами, несколько мл смеси местных анестетиков вводили в триггерную точку с помощью инъектора и выводили. Пациентам 3-й группы внутрикожно на триггерные точки наносят несколько мл местной анестезирующей смеси, не входя в триггерные точки, пальпируемые вручную в трапециевидных мышцах. Пациентов проверяли через 72 часа и 1 неделю после первых аппликаций.

Боль в покое и при движении у пациентов всех 3 групп оценивали по визуальной аналоговой шкале (ВАШ 10 см). Количество триггерных точек определялось врачом путем пальпации рук. Порог болевой чувствительности при надавливании оценивали с помощью альгометра. Оценка инвалидности пациентов проводилась с использованием индекса инвалидности при боли в шее. оценки проводились в начале лечения, через 72 часа после лечения и через 1 неделю после лечения.