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노인의 식생활 패턴 극대화: 단백질 섭취가 단백질 동역학에 미치는 영향

2022년 10월 5일 업데이트: University of Arkansas
기존의 식이 패턴 내에서 단백질 섭취를 늘리기 위해 노인들이 동물성 단백질이 풍부한 식품 공급원을 어떻게 사용할 수 있는지를 보여주는 무작위 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

노인 미국인의 현재 식습관 패턴은 쉽게 구할 수 있는 고품질 단백질 공급원으로 인해 강화될 것입니다. 조사관은 권장되는 일반적인 단백질 섭취가 전신 단백질 균형 유지와 근육 단백질 동화작용 가능성에 미치는 영향을 관찰합니다.

10명의 노년층 대상으로 구성된 3개 그룹을 일일 단백질 섭취 기간 동안 연구합니다. 과목별 학습기간은 약 2주 정도 소요됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • BMI ≤ 35kg/m2
  • 사전 동의를 제공할 수 있음
  • 코로나19 음성 및/또는 무증상

제외 기준:

  • 동물성 단백질 공급원을 먹지 않거나 먹지 않을 피험자.
  • 체질량 지수> 35.
  • 등록 전 6개월 동안 암에 대한 화학요법 또는 방사선 치료 병력.
  • 혈당 수치를 조절하기 위해 인슐린을 사용합니다.
  • 현재 안드로겐(예: 테스토스테론) 또는 동화작용(예: GH, IGF-I) 치료를 받고 있습니다.
  • 현재 처방된 혈액 희석제를 사용하고 있습니다.
  • 3차 방문 전 7일 동안 아스피린 사용을 중단할 수 없거나 중단할 의사가 없습니다.
  • 참여하는 동안 단백질이나 아미노산 보충제 사용을 피하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단백질에 대한 권장 식단 허용량(RDA)
(RDA; 0.8g/kg/일) 단백질 섭취량은 하루 2끼 이내로 구성합니다. 각 식이 중재에 앞서 2일간의 식이요법이 시작됩니다. 과목별 학습기간은 약 2주 정도 소요됩니다.
0.8g/kg/일 단백질 섭취량
다른 이름들:
  • 농촌진흥청
실험적: 인구 수준 규범과 일치하는 습관적인 단백질 섭취
(NHANES; 1.0g/kg/일) 단백질 섭취량은 하루 2끼 이내로 구성합니다. 각 식이 중재에 앞서 2일간의 식이요법이 시작됩니다. 과목별 학습기간은 약 2주 정도 소요됩니다.
1.0g/kg/일 단백질 섭취량
다른 이름들:
  • 나하네스
실험적: 최적의 단백질 섭취(OPI)
(OPI; 1.5g/kg/일) 단백질 섭취량은 하루 2끼 이내로 구성합니다. 각 식이 중재에 앞서 2일간의 식이요법이 시작됩니다. 과목별 학습기간은 약 2주 정도 소요됩니다.
1.5g/kg/일 단백질 섭취량
다른 이름들:
  • OPI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 단백질 회전율
기간: 24 시간
동위원소 추적자
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Arny A Ferrando, PhD, University of Arkansas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 27일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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