Maximierung des Ernährungsmusters älterer Erwachsener: Die Auswirkungen der Proteinaufnahme auf die Proteinkinetik
5. Oktober 2022 aktualisiert von: University of Arkansas
Eine randomisierte Studie, um zu zeigen, wie ältere Erwachsene tierische proteinreiche Nahrungsquellen nutzen können, um die Proteinaufnahme im Rahmen bereits bestehender Ernährungsgewohnheiten zu erhöhen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die aktuellen Ernährungsgewohnheiten älterer Amerikaner werden durch leicht verfügbare hochwertige Proteinquellen ergänzt. Die Forscher werden die Auswirkungen der empfohlenen und üblichen Proteinzufuhr auf die Aufrechterhaltung des Proteingleichgewichts im gesamten Körper und das Potenzial für Muskelproteinanabolismus beobachten.
3 Gruppen von 10 älteren Probanden werden während der täglichen Proteinaufnahme untersucht. Die Studiendauer pro Fach beträgt ca. 2 Wochen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
44
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI ≤ 35 kg/m2
- Kann eine Einverständniserklärung abgeben
- COVID-19-negativ und/oder asymptomatisch
Ausschlusskriterien:
- Proband, der keine tierischen Proteinquellen isst/will.
- Body-Mass-Index > 35.
- Vorgeschichte einer Chemotherapie oder Strahlentherapie gegen Krebs in den 6 Monaten vor der Einschreibung.
- Verwendung von Insulin zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels.
- Sie erhalten derzeit eine Androgen- (z. B. Testosteron) oder anabole (z. B. GH, IGF-I) Therapie.
- Ich verwende derzeit verschreibungspflichtige blutverdünnende Medikamente.
- Unfähig oder nicht willens, die Einnahme von Aspirin 7 Tage vor Besuch 3 auszusetzen.
- Sie sind nicht bereit, während der Teilnahme auf die Einnahme von Protein- oder Aminosäurepräparaten zu verzichten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Empfohlene Tagesdosis (RDA) für Protein
(RDA; 0,8 g/kg/Tag) Die Proteinzufuhr wird auf zwei Mahlzeiten pro Tag verteilt.
Jeder diätetischen Intervention geht eine zweitägige Einführung in die Ernährung voraus.
Die Studiendauer pro Fach beträgt etwa zwei Wochen.
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0,8 g/kg/Tag Proteinaufnahme
Andere Namen:
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Experimental: Die gewohnheitsmäßige Proteinaufnahme entspricht den Bevölkerungsnormen
(NHANES; 1,0 g/kg/Tag) Die Proteinaufnahme wird auf zwei Mahlzeiten pro Tag verteilt.
Jeder diätetischen Intervention geht eine zweitägige Einführung in die Ernährung voraus.
Die Studiendauer pro Fach beträgt etwa zwei Wochen.
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1,0 g/kg/Tag Proteinaufnahme
Andere Namen:
|
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Experimental: Optimale Proteinaufnahme (OPI)
(OPI; 1,5 g/kg/Tag) Die Proteinzufuhr wird auf zwei Mahlzeiten pro Tag verteilt.
Jeder diätetischen Intervention geht eine zweitägige Einführung in die Ernährung voraus.
Die Studiendauer pro Fach beträgt etwa zwei Wochen.
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1,5 g/kg/Tag Proteinzufuhr
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Proteinumsatz im gesamten Körper
Zeitfenster: 24 Stunden
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Isotopen-Tracer
|
24 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Arny A Ferrando, PhD, University of Arkansas
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Mai 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 262424
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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