일산화탄소 헤모글로빈 수준에 대한 다양한 신선 가스 흐름의 영향
2022년 5월 1일 업데이트: Bengü Gülhan Aydin, Zonguldak Bulent Ecevit University
일산화탄소 헤모글로빈 수준에 대한 다양한 신선 가스 흐름의 영향: 비침습적 일산화탄소 모니터링
일산화탄소 헤모글로빈 수준에 대한 다양한 신선한 흐름(1L/min 및 4L/min)의 영향을 비침습적 및 연속 측정으로 관찰하고 수술 중 일산화탄소 축적에 대한 흡연의 기여도를 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
64
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, 칠면조, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18-65세의 ASA I-II 위험군 총 64명, 2-4시간의 선택적 수술
설명
포함 기준:
- ASA I-II
- 선택 수술 2~4시간
제외 기준:
- 심혈관 질환
- 진성 당뇨병
- 신장, 간부전
- 만성 폐쇄성 폐질환
- 오피오이드 감수성이 있는 환자
- 병적 비만
- 악성 고열의 개인 또는 가족력
- 마취에서 장기간 회복의 역사
- 알코올 중독
- 연구 약물에 알레르기가 있는 임산부 및 모유 수유 여성 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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고유량 마취
전신 마취 동안 4 L/min 신선한 가스 흐름을 투여함
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Masimo Radical-7 Pulse co-oximeter(Masimo Corporation, Irvine, USA)라는 비침습 측정 장치로 손가락 치수에서 COHb 측정 모니터링
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저유량 마취
전신 마취 동안 1L/min 신선한 가스 흐름을 투여함
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Masimo Radical-7 Pulse co-oximeter(Masimo Corporation, Irvine, USA)라는 비침습 측정 장치로 손가락 치수에서 COHb 측정 모니터링
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일산화탄소 헤모글로빈 수준에 대한 다양한 신선 가스 흐름의 영향
기간: 수술 중
|
비침습적이고 지속적인 측정을 통해 일산화탄소헤모글로빈 수준에 대한 다양한 신선한 흐름(1L/min 및 4L/min)의 영향을 관찰합니다.
|
수술 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일산화탄소 축적에 대한 흡연의 영향.
기간: 수술 중
|
수술 중 일산화탄소 축적에 대한 흡연의 기여도를 결정합니다.
|
수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2015-67-07/07
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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