Влияние различных потоков свежего газа на уровни карбоксигемоглобина
1 мая 2022 г. обновлено: Bengü Gülhan Aydin, Zonguldak Bulent Ecevit University
Влияние различных потоков свежего газа на уровни карбоксигемоглобина: неинвазивный мониторинг монооксида углерода
Неинвазивное и непрерывное измерение влияния различных потоков свежей воды (1 л/мин и 4 л/мин) на уровень карбоксигемоглобина и определение вклада курения в интраоперационное накопление угарного газа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
64
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Турция, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В общей сложности 64 пациента из группы риска по ASA I-II в возрасте 18-65 лет, подвергшихся 2-4-часовой плановой операции.
Описание
Критерии включения:
- АСА I-II
- Пройдите 2-4 часа плановой операции
Критерий исключения:
- Сердечно-сосудистые заболевания
- сахарный диабет
- почечная, печеночная недостаточность
- хроническая обструктивная болезнь легких
- пациенты с опиоидной чувствительностью
- ожирением
- личная или семейная история злокачественной гипертермии
- история длительного восстановления после анестезии
- пристрастился к алкоголю
- беременные и кормящие женщины пациенты с аллергией на исследуемые препараты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Анестезия с высоким потоком
вводили поток свежего газа 4 л/мин во время общей анестезии
|
Мониторинг измерения COHb в пульпе пальца с помощью неинвазивного измерительного устройства под названием Masimo Radical-7 Pulse co-oximeter (Masimo Corporation, Ирвин, США)
|
|
Низкопоточная анестезия
вводили поток свежего газа 1 л/мин во время общей анестезии
|
Мониторинг измерения COHb в пульпе пальца с помощью неинвазивного измерительного устройства под названием Masimo Radical-7 Pulse co-oximeter (Masimo Corporation, Ирвин, США)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
влияние различных потоков свежего газа на уровень карбоксигемоглобина
Временное ограничение: во время операции
|
Изучить влияние различных потоков свежей воды (1 л/мин и 4 л/мин) на уровень карбоксигемоглобина путем неинвазивного и непрерывного измерения.
|
во время операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние курения на накопление угарного газа.
Временное ограничение: во время операции
|
определить вклад курения в интраоперационное накопление угарного газа.
|
во время операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2015-67-07/07
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .