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흉부후만자세와 정적균형의 상관관계

2021년 4월 2일 업데이트: Marmara University
균형 잡힌 자세와 자세 변화의 효과는 연령, 근골격계 및 기타 대사 질환과 같이 신체 자세와 균형에 영향을 미칠 수 있는 다양한 요인을 가진 특정 인구에서 평가되었습니다. 자세 후만증과 균형 침범에 대한 연구는 특히 건강 인구에서 문헌에서 매우 적습니다. 후만증과 균형을 평가한 몇 안 되는 연구 중 대부분은 표본 크기가 작고 남성이 배제되어 제한적입니다. 많은 사람들이 주로 노인 인구에 초점을 맞추었습니다. 체간 생체역학적 정렬에 대한 흉부 후만 자세의 영향이 균형과 관련될 수 있다는 결정은 이 분야에서 새로운 치료 권장 사항에 기여할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 흉추 후만 자세가 정적 균형에 영향을 미치는지 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

배경:

후만증은 척추의 대략적인 전방 만곡입니다. 경미한 후만증 또는 후방 만곡은 인체 전반에 걸쳐 정상이며 모든 개인에게 존재합니다. 과후만증은 C7과 T12 사이에서 Cobb 방법으로 측정한 측면 X-레이에서 일반적으로 측정되는 40°보다 큰 후만각입니다. 자세 안정성 또는 균형은 지지대 경계 내에서 질량 중심을 유지하는 능력입니다. 무게 중심을 지지대 경계 너머로 이동하면 자세 불안정과 균형 상실이 발생할 수 있습니다. 후만 자세가 노년층에서 무게중심과 낙상에 영향을 미친다는 연구는 있으나 젊은 층에서 균형의 영향에 대한 연구는 제한적이다.

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

흉부 후만증의 균형과 중증도 사이의 상관관계를 연구하기 위해

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34854
        • Marmara University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구에 참여한 46명의 피험자는 균형, 신체 자세에 영향을 미칠 수 있는 질병 없이 건강했으며 전정 장애, 실신, 발작 또는 뇌졸중이나 파킨슨병과 같은 신경계 장애의 과거력이 부인되었습니다.

이 연구는 2020년 9월부터 2020년 12월 사이에 Başıbüyük 캠퍼스의 Marmara 대학교에서 진행됩니다. 참가자는 온라인 포스터 공지를 통해 모집되었으며, 1차 조사관에게 직접 연락하여 약속을 예약했습니다. Marmara University의 건강 과학 학부, 물리 치료 및 재활 부서, 생체 역학 및 성능 분석 실험실의 참가자를 위해 약속이 이루어졌습니다.

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여할 의향이 있는 18세 이상의 성인.
  • 흉부 후만증 그룹에 가입하는 사람들의 경우, 후만 각이 40도 이상인 개인.
  • 대조군의 후만각이 40도 미만인 개체.

제외 기준:

  • 척추 외상, 수술, 뼈 병리학, 관절염 등의 질병 병력이 있습니다. 후만 기형 유형에는 둥근 등, Scheuermann 병, 굽은 등, 평평한 등 및 Dowager hump가 있습니다.
  • 말초 증상을 동반하거나 동반하지 않는 모든 척추 기형, 뼈 이상, 자세 기형 및 추간판 탈출.
  • 비만의 지표인 체질량지수(BMI)가 30 이상이다.
  • 균형 문제, 조정 문제, 신체 균형 및 자세에 영향을 미치는 기타 신경 또는 전정 질환에 대한 불평.
  • 신체 관절 또는 근골격계의 온전성에 영향을 미치는 정형외과 또는 신경계 질환이 있는 경우.
  • 지난 몇 달 동안 현기증이나 졸음을 유발할 수 있는 약물 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
후만 그룹

후만각이 40도 이상인 참가자가 후만증 그룹에 합류했습니다. 후만증 높이와 후만증 지수를 측정하기 위한 신뢰할 수 있는 도구인 FlexiCurve 자 방법을 사용했습니다. 또한 비침습적이고 저렴하며 임상 환경에서 사용하기 쉽습니다.

정적 균형 평가:

NeuroCom Balance Manager System® 정적 자세 측정 장치(45 × 45cm NeuroCom® System Version 8.1 Balance Manager International, Clackamas, Oregon, USA)로 평가한 정적 균형의 객관적인 평가

체간 생체역학적 정렬에 대한 흉부 후만 자세의 영향이 균형과 관련될 수 있다는 결정은 이 분야에서 새로운 치료 권장 사항에 기여할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 흉추 후만 자세가 정적 균형에 영향을 미치는지 알아보는 것이다.
다른 이름들:
  • 정적 균형을 평가하기 위한 NeuroCom Balance Manager System ® 정적 자세 측정 장치
대조군

대조군의 후만각이 40도 미만인 참가자. 후만증 높이와 후만증 지수를 측정하기 위한 신뢰할 수 있는 도구인 FlexiCurve 자 방법을 사용했습니다. 또한 비침습적이고 저렴하며 임상 환경에서 사용하기 쉽습니다.

정적 균형 평가:

NeuroCom Balance Manager System® 정적 자세 측정 장치(45 × 45cm NeuroCom® System Version 8.1 Balance Manager International, Clackamas, Oregon, USA)로 평가한 정적 균형의 객관적인 평가

체간 생체역학적 정렬에 대한 흉부 후만 자세의 영향이 균형과 관련될 수 있다는 결정은 이 분야에서 새로운 치료 권장 사항에 기여할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 흉추 후만 자세가 정적 균형에 영향을 미치는지 알아보는 것이다.
다른 이름들:
  • 정적 균형을 평가하기 위한 NeuroCom Balance Manager System ® 정적 자세 측정 장치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후만각
기간: 2 개월
후만각은 felxicurve 통치자에 의해 측정되며 일반적으로 40도 미만의 후만각은 정상으로 인식됩니다. 과후만 자세로 인식되는 40도 이상의 척추 후만 각을 가진 참가자의 경우. FlexiCurve 눈금자 방법은 골드 표준에 대해 유효하고 신뢰할 수 있습니다.
2 개월
정적 균형 측정
기간: 2 개월
NeuroCom Balance Manager System ® 객관적인 평가 시스템인 정적 균형을 평가하는 정적 자세 측정 장치. 시스템은 참가자 평가에 대해 보고된 값을 비교한 다음 사전 기록된 데이터베이스와 비교합니다. 테스트 값은 연령 그룹 및 성별과 일치하는 정상(평균) 값에 대한 백분율에 따라 평가됩니다. 80% 이상은 정상으로 판단하고 이 값 미만은 균형 장애로 판단합니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: AYSEL yildiz, Ass. Prof., Marmara University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 13일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09.2020.897

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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