월경전증후군과 대인관계상담
2021년 4월 8일 업데이트: Zeynep Seyyide Bozkurt, Istanbul University-Cerrahpasa
대인상담이 월경전증후군 증상관리에 미치는 효과
본 연구는 PMS 증상을 경험하는 대학생을 대상으로 PMS 증상 관리에 있어 대인상담의 효과를 검증하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
Premestrual Syndrome으로 진단받은 사람들은 온라인 설문지를 통해 식별되었습니다.
80명을 식별하여 연구하도록 허용하여 실험군과 대조군으로 두 그룹으로 나누었습니다.
우선 월경 전 검사 도구인 대인관계 척도와 인지 스트레스 척도를 모든 집단에 적용하였다.
이후 2개월 동안 40분씩 총 8회기의 대인상담을 실험집단에 적용하였다.
적용이 완료된 후 두 그룹에 대해 척도를 반복했습니다.
반복 측정은 3개월 후에 이루어졌습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- AES(Pre-Mental Syndrome)를 앓고 있는 집단에 위치한 월경전 증상 선별검사기에 따르면
- 18-30세 사이
- 최소 2년(21-35일) 동안 일정한 간격으로 월경
- 출산 경험이 없는 분
- 터키어로 말하고 이해하기
- 어떤 이유로든 항우울제, 경구 피임약 또는 호르몬 요법을 받지 않은 사람들로 구성됩니다.
제외 기준:
- 알려진 부인과 질환(자궁내막증, 다낭성 난소 등)이 있는 경우
- 알려진 진행 중인 신체 건강 문제(당뇨병, 류마티스 질환 등)
- 진단받은 모든 정신 질환(정신병적 장애, 기분 장애, 불안 장애 ...)
- 담배, 술 또는 물질을 사용하는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대인관계 상담 적용
대인관계상담은 40분씩 총 8회를 2회 신청하였다.
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중재군에서는 월경전 증후군 증상이 있는 사람에게 8주간 40분간 투여한다.
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간섭 없음: 신청 없음
아무런 조치도 취하지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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월경 전 증상 선별 도구
기간: 기준선(시작), 기준선 PMDD 또는 PMS에서 2개월 후 변경, 기준선 PMDD 또는 PMS에서 5개월 후 변경,
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여성은 PSST에서 얻은 점수에 따라 3개의 다른 그룹으로 나뉩니다.
첫 번째 그룹은 PMDD 기준을 완전히 충족하는 여성으로 구성됩니다.
이러한 여성은 그룹 A 증상의 4가지 주요 증상 그룹 중 하나 이상과 기기에서 중등도에서 중증으로 표시된 4가지 증상 중 하나를 가지고 있어야 합니다.
또한 B그룹의 문항 중 적어도 하나는 심하다고 보고해야 하고, C그룹의 두 질문에 모두 예라고 답해야 한다. 두 번째 그룹은 PMS 생활 기준을 충족하는 그룹이다.
이 여성들은 그룹 A 질문에서 4가지 주요 증상 중 적어도 하나를 중등도에서 중증으로 표시하고 다른 4가지 증상을 중등도에서 중증으로 표시하여 그룹 B 질문에 중등도에서 중증으로 대답하고 다음 질문에 예라고 대답할 것으로 예상됩니다. C 그룹에서 적어도 하나의 질문. 세 번째 그룹은 다른 두 그룹에 들어가기 위한 기준을 충족하지 않는 사람들로 구성된 역치 이하 증상이 있는 그룹으로 간주됩니다.
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기준선(시작), 기준선 PMDD 또는 PMS에서 2개월 후 변경, 기준선 PMDD 또는 PMS에서 5개월 후 변경,
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대인 관계 차원의 규모
기간: 기준(초기), 2개월 후 대인관계 척도의 기준 하위 차원에서 변경, 5개월 후 대인 관계 척도의 기준 하위 차원에서 변경
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총 53개 항목으로 구성된 척도는 4개의 하위 차원을 가지고 있습니다. 확인, 중독, 공감, 타인에 대한 신뢰, 정서적 인식입니다. 척도의 각 하위 차원에서 얻은 높은 점수는 개인이 관련 하위 차원에서 평가한 특징이 더 많다는 것을 나타냅니다. |
기준(초기), 2개월 후 대인관계 척도의 기준 하위 차원에서 변경, 5개월 후 대인 관계 척도의 기준 하위 차원에서 변경
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인지된 스트레스 척도
기간: 기준선(시작), 시작 후 2개월, 시작 후 3개월
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총 점수가 높을수록 더 부정적인 것입니다.
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기준선(시작), 시작 후 2개월, 시작 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Neslihan Özcan, Professor, Istanbul University-Cerrahpaşa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 6일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 6일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
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