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후천성 뇌손상 환자의 간병인에 대한 동료 멘토링의 효과

2021년 4월 15일 업데이트: Michael Jones, Shepherd Center, Atlanta GA

가족 간병인은 종종 ABI 후 장기 간병의 요구를 받아들입니다. 급성 ABI 입원 환자 재활에서 퇴원한 후 간병인 역할을 위해 가족 간병인을 준비시키는 초기 노력은 여러 면에서 유익할 수 있습니다. 이 연구는 일대일 동료 멘토 프로그램 참여가 가족 지원 서비스 사용과 간병인의 정서적 건강 및 웰빙(우울증 증상, 스트레스)에 미치는 영향을 살펴볼 것입니다.

이 연구의 참가자에는 Shepherd Center ABI 입원 환자 재활 유닛에 입원한 환자의 간병인이 포함됩니다. 간병인은 무작위로 선택되어 일대일 멘토 프로그램에 참여하게 됩니다. 이 프로그램에는 후천성 뇌 손상을 입은 개인의 간병인 동료 멘토와의 방문이 포함됩니다. 참가자는 개인의 상황과 선호도에 맞는 동료 멘토를 선택할 수 있습니다. 그들은 환자가 Shepherd Center에 머무는 동안 일주일에 한 번 동료 멘토를 만나고 퇴원 후 최대 30일 동안 전화 통화를 계속할 수 있습니다. 참가자는 상호 작용의 가치와 지속적인 방문에 대한 관심을 결정하기 위해 각 동료 멘토 상호 작용 후 간단한 평가를 완료해야 합니다. 참가자는 10-15분 동안 진행되는 3개의 인터뷰에 참여해야 합니다. 첫 번째는 Shepherd Center에서 처음 2주 이내에 있을 것이고 두 번째는 퇴원 후 며칠이 될 것입니다. 3차 면접은 퇴원 후 약 30일 후에 전화로 진행됩니다.

연구 개요

상세 설명

일대일 동료 멘토 개입은 간병인 결과 및 가족 지원 서비스 사용에 대한 효과를 평가합니다. 40명의 참가자가 Kingston 간병인 스트레스 척도(KCSS), 환자 건강 설문지(PHQ-9) 완료 및 가족 지원 수업 참여를 통해 일대일 동료 멘토 관계의 영향을 평가하기 위해 등록됩니다.

참가자는 포함 및 제외 기준에 따라 직접 회의를 통해 Shepherd Center의 연구 코디네이터가 모집합니다. 모집된 피험자가 연구 참여에 대한 관심을 표명하면 연구 코디네이터는 참가자와 사전 동의서를 검토하고 연구에 등록합니다.

정보에 입각한 동의를 얻으면 등록된 참가자는 인구 통계 및 심리적 웰빙(PHQ-9 및 KCSS)에 대한 질문에 답변해야 합니다. 이때 참가자는 동료 멘토 개입 그룹 또는 통제 그룹(보통 관리 하에서 일반적인 동료 지원을 받음)으로 무작위 배정됩니다.

  1. 유쥬얼 케어 피어 지원 셰퍼드 센터에서 일반 케어로 제공되는 가족 지원 서비스에는 동료 멘토링, 커뮤니티 지원, 뇌 손상 교육 수업 및 워크숍이 포함됩니다. 입원 후 5-10일 이내에 환자의 간병인은 동료 지원 팀에 소개됩니다. 간병인은 치료사, 간호사, 카운슬러 또는 의사의 추천을 받거나 간병인/가족의 요청에 따라 가족 지원 서비스 내에서 동료 멘토가 볼 수 있습니다. 동료 지원과 간병인 사이에는 예정된 상호 작용이 없으며 간병인에게 동료 멘토가 지정되지도 않습니다. 가족은 자원을 알게 되지만 가족/간병인의 참여는 선택 사항입니다. ABI Peer Support Facebook 페이지에 대한 액세스도 가능하며 이 페이지는 Shepherd Peer Mentors가 관리합니다.
  2. 1:1 멘토링 간병인은 연령, 부상 일시, 부상 정도, 부상 원인, 결혼 여부, 부상 전후의 업무 상태, 관심 분야, 여가 활동 등의 특성에 따라 매칭됩니다. 참가자가 동료 멘토와 연결되면 일치 시점부터 퇴원 후 30일까지 매주 최소 1회 일대일 상호 작용을 해야 합니다. 참가자의 가족 지원 서비스 사용은 동료 멘토가 보고한 상호 작용과 가족 지원 수업 출석으로 모니터링됩니다. 참가자는 멘토링 요구 사항이 참가자를 대신하여 충족되고 있는지 확인하기 위해 매주 예정된 각 일대일 상호 작용을 간략하게 검토해야 합니다.

Shepherd Center에서 제공하는 가족 지원 서비스의 참가자 사용은 출석 및 간병인이 동료 멘토에게 보고한 리소스 사용을 통해 모니터링됩니다. 동료 지원 문서는 동료 멘토의 각 상호 작용 후에 기록됩니다. 기록된 정보에는 날짜, 상호 작용 기간, 상호 작용 유형 및 논의된 주제가 포함됩니다. 간병인과의 의사 소통 시도는 데이터베이스 내의 동료 멘토에 의해 문서화됩니다. 씨

Shepherd Center에서 퇴원하기 전에 참가자는 병력, 가족력 및 심리적 안녕에 대한 질문에 답해야 합니다. 퇴원 후 30일에 참가자는 심리적 웰빙에 대한 질문에 답변해야 합니다(PHQ-9, KCSS). 중재 그룹에 속한 사람들은 또한 일대일 동료 멘토 프로그램(일대일 동료 멘토 이니셔티브 설문 조사)에 대한 피드백을 제공해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30309
        • Shepherd Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 후천성 뇌손상 재활을 위해 입원한 환자 집으로 퇴원 예정 18세 이상의 가족 간병인 영어 사용 가능

제외 기준:

  • 퇴원 장소가 집이 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 일대일 동료 멘토링
간병인은 나이, 부상 날짜, 부상 정도, 부상 원인, 결혼 여부, 부상 전후의 업무 상태, 관심사, 여가 활동 등의 특성에 따라 매칭됩니다. 참가자가 동료 멘토와 연결되면 일치 시점부터 퇴원 후 30일까지 매주 최소 1회 일대일 상호 작용을 해야 합니다.
또래 가족 간병인과의 주간 회의
ACTIVE_COMPARATOR: 평상시 관리
참가자는 ABI 프로그램에서 제공하는 일반적인 퇴원 계획 및 가족 지원 서비스를 받았습니다. 이러한 서비스에는 간호 루틴에 대한 간호사 교육, 퇴원을 위한 사례 관리 지원, 동료 지원 서비스, 표시된 대로 가족 상담 및 지역사회 서비스 소개, 뇌 손상에 대한 일반 정보 리소스가 포함됩니다. 중재 및 일반적인 치료 그룹의 참가자는 ABI 간병인을 위해 만들어진 온라인 동료 지원 커뮤니티(facebook.com/shepherdbi.peers)에도 액세스할 수 있었습니다. 또한 일반 케어 참가자는 동료 멘토와의 일대일 방문을 요청할 수 있으며 실제로 대부분의 일반 케어 참가자는 최소 1회의 동료 멘토링 방문을 받았습니다.
또래 가족 간병인과의 주간 회의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 지원 서비스 참여
기간: 환자가 입원하는 동안 열리는 모든 수업 및 회의에 대한 출석이 기록됩니다. 평균 입원 기간은 52일입니다.
입원 기간 동안 가족 간병인이 참석한 동료 지원 회의, 가족 오리엔테이션 수업 및 간병인 자기 관리 수업의 수.
환자가 입원하는 동안 열리는 모든 수업 및 회의에 대한 출석이 기록됩니다. 평균 입원 기간은 52일입니다.
Kingston Caregiver Stress Scale(KCSS) 점수의 변화
기간: 1) 기준선, 연구 등록 시점; 2) 집으로 퇴원한 후 72시간 이내; 3) 퇴원 후 30일
간병인의 스트레스와 부담; 점수 범위는 10-50입니다. 높은 점수는 높은 스트레스를 반영합니다
1) 기준선, 연구 등록 시점; 2) 집으로 퇴원한 후 72시간 이내; 3) 퇴원 후 30일
환자 건강 설문지의 변화 - 9(PHQ-9) 점수
기간: 1) 기준선, 연구 등록 시점; 2) 집으로 퇴원한 후 72시간 이내; 3) 퇴원 후 30일
간병인 우울 증상; 점수 범위는 0-27입니다. 더 높은 점수는 더 높은 우울증을 반영합니다
1) 기준선, 연구 등록 시점; 2) 집으로 퇴원한 후 72시간 이내; 3) 퇴원 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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