코로나19 감염 후유증 재활 프로그램 (ISIS)
2021년 4월 20일 업데이트: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
COVID 19 감염 후유증에 대한 재활 프로그램 평가: 임상 실습 설명
하위 프로젝트 1:
병원의 다학제 후 재활 상담의 첫 번째 방문에서 근육(골격 및 호흡기), 인지, 감정 및 건강 관련 삶의 질 측면에서 코로나 후 환자의 상황을 설명합니다.
후 향적 관찰 연구. 포스트 코로나 재활 상담에서 첫 번째 방문 동안 임상 기록에 수집된 데이터가 분석됩니다.
하위 프로젝트 2:
근육(골격 및 호흡기) 및 건강 관련 삶의 질 측면에서 코로나19 후유증이 있는 환자의 맞춤형 재활 프로그램에 대한 반응을 평가합니다.
단일 코호트 환자에 대한 전향적 관찰 연구. 데이터는 연속 임상 방문에서 수집됩니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maria-Rosa Güel-Rous, PhD
- 전화번호: 5964 34935565972
- 이메일: mguellr@santpau.cat
연구 장소
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Barcelona, 스페인, 08041
- 모병
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
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연락하다:
- Maria-Rosa Güell-Rous, PhD
- 전화번호: 5964 34935565972
- 이메일: mguellr@santpau.cat
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
• 코로나19 폐렴 진단을 받고 혈청학적 검사 또는 분자생물학적 검사(PCR)로 확진된 환자로서 초진 당시 자택에 있었던 환자.
설명
포함 기준:
• 코로나19 폐렴 진단을 받고 혈청학적 검사 또는 분자생물학적 검사(PCR)로 확진된 환자로서 초진 당시 자택에 있었던 환자.
- PCR 또는 혈청학적 음성 검사 또는 진단 후 28일 이상.
- 일상 생활 활동에서의 호흡곤란(mMRC ≥ 2), (임상 프로토콜 부록 5).
- 근력 약화가 있는 환자(Clinical Frailty Scale ≥ 3), (임상 프로토콜 부록 1).
제외 기준:
- 질병 활동이 있는 환자.
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau의 기준 지역 밖에 거주하십시오.
- 재활 프로그램을 수행하기 어려운 인지 장애가 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육 기능
기간: 일년
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짧은 물리적 성능 배터리(SPPB) 값 0-12
|
일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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건강 관련 삶의 질
기간: 일년
|
SF36 설문지, 값 0-100
|
일년
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호흡근 기능
기간: 일년
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최대 흡기압(MIP) 최대 호기압(MEP)
|
일년
|
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운동능력
기간: 일년
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6분 도보 테스트(6MWT): 미터,
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maria-Rosa Güel-Rous, PhD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 4월 13일
기본 완료 (예상)
2021년 4월 13일
연구 완료 (예상)
2021년 4월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IIBSP-COV-2020-155
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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