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관절 성형술 후 조기 가동

2021년 4월 21일 업데이트: AKİF BULUT, Uludag University

슬관절 및 고관절 치환술 환자의 조기 가동에 영향을 미치는 요인 파악

목적 및 목적: 본 연구는 슬관절 및 고관절 치환술을 받은 환자의 수술 후 조기 동원에 영향을 미치는 요인을 알아보기 위해 시행되었다.

배경: 슬관절 및 고관절 치환술의 조기 동원은 여전히 ​​바람직한 수준이 아니며 가장 자주 간과되는 간호 관행 중 하나입니다.

Desing: 이 연구는 설명적이고 단면적입니다. STROBE checlist는 연구 보고서를 편집하는 데 사용되었습니다.

방법: 연구대상은 2017년 11월 7일부터 2018년 9월 21일까지 주립병원 정형외과 클리닉에 입원하여 슬관절 또는 고관절 치환술을 시행받은 총 80명의 환자로 선정 기준을 충족하였다. 연구의 샘플은 연구의 우주에 있고 포함 기준을 충족하고 연구 참여에 자발적으로 동의한 60명의 환자로 구성되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Bursa, 칠면조, 16000
        • Karacabey State Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

48년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구대상은 2017년 11월부터 2018년 9월까지 주립병원 정형외과클리닉에 입원하여 슬관절 또는 고관절 인공관절 치환술을 시행받은 총 80명의 환자로 선정 기준을 충족하였다. 이 연구에서는 있을 법하지 않은 샘플링 방법이 사용되었습니다. 연구의 샘플은 연구의 우주에 있고 포함 기준을 충족하고 연구 참여에 자발적으로 동의한 60명의 환자로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 무릎 또는 고관절 인공관절 수술을 받기 위해 처음으로 정형외과 클리닉에 입원했으며,
  • 의사 소통,
  • 청각 또는 언어 장애가 없으며,
  • 18세 이상 환자.

제외 기준:

  • 재수술을 받고,
  • 동원을 방해할 수 있는 하지 정형외과 개입의 병력이 있는 경우,
  • 운동 장애를 유발할 수 있는 신경학적 및 의학적 문제가 있는 경우,
  • 제어할 수 없는 심장 및 폐 질환,
  • 신경계 질환(알츠하이머, 치매 등)의 병력이 있는 경우,
  • 통풍, 대사성 질환 또는 패혈성 관절염 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 24시간 이내 성공적인 가동 상태
기간: 24 시간
조기 거동은 ERAS 프로토콜에 기초하여 수술 후 처음 24시간 이내에 다른 사람의 지원/통제 및/또는 보행 보조기로 침대에서 몇 걸음 또는 몇 미터 떨어진 곳에서 거동하는 것으로 정의되었습니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uludag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 7일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 21일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2017-14/26

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구를 수행하기 위해 주 보건국의 허가를 받아 데이터를 다른 사람과 공유하지 않기로 결정했습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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