- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04858685
Varhainen mobilisaatio nivelleikkauksen jälkeen
Polvi- ja lonkkanivelleikkauksen saaneiden potilaiden varhaiseen mobilisaatioon vaikuttavien tekijöiden määrittäminen
Tavoitteet ja tavoitteet: Tämä tutkimus suoritettiin sellaisten tekijöiden määrittämiseksi, jotka vaikuttivat varhaiseen mobilisaatioon leikkauksen jälkeen potilailla, joille oli tehty polvi- ja lonkkanivelleikkaus.
Tausta: Polvi- ja lonkkanivelleikkauksen varhainen mobilisaatio ei ole vieläkään toivotulla tasolla, ja se on yksi yleisimmin huomiotta jätetyistä hoitomenetelmistä.
Suunnittelu: Tämä tutkimus on kuvaava ja poikkileikkaus. Tutkimusraportin laatimiseen käytettiin STROBE checlistiä.
Menetelmät: Tutkimuksen universumi koostui yhteensä 80 potilaasta, jotka vietiin 7.11.2017-21.9.2018 sairaalaan valtion sairaalan ortopedian ja traumatologian klinikalle polven tai lonkan nivelleikkaukseen ja jotka täyttivät osallistumiskriteerit. Tutkimuksen otos koostui 60 potilaasta, jotka olivat tutkimuksen universumissa, jotka täyttivät osallistumiskriteerit ja jotka vapaaehtoisesti suostuivat osallistumaan tutkimukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bursa, Turkki, 16000
- Karacabey State Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päästiin ensimmäistä kertaa ortopedian ja traumatologian klinikalle polvi- tai lonkkanivelleikkaukseen,
- kommunikoida,
- Ei kuulo- tai puhevammaa,
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Revisioleikkauksessa,
- sinulla on aiemmin ollut alaraajojen ortopedinen toimenpide, joka voi estää mobilisaation,
- Sinulla on neurologisia ja lääketieteellisiä ongelmia, jotka voivat aiheuttaa liikuntarajoitteita,
- Hallitsemattomat sydän- ja keuhkosairaudet,
- sinulla on ollut neurologinen sairaus (Alzheimerin tauti, dementia jne.),
- Potilaat, joilla on kihti, aineenvaihduntasairauksia tai septinen niveltulehdus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Onnistuneen mobilisaation tila 24 tunnin sisällä leikkauksesta
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Varhainen mobilisaatio määriteltiin ERAS-protokollan perusteella muutaman askeleen tai muutaman metrin mobilisaatioksi sängystä ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen toisen henkilön tuella/ohjauksella ja/tai kävelyapuvälineellä.
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017-14/26
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .