Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ранняя мобилизация после эндопротезирования

21 апреля 2021 г. обновлено: AKİF BULUT, Uludag University

Определение факторов, влияющих на раннюю мобилизацию пациентов, перенесших эндопротезирование коленного и тазобедренного суставов

Цели и задачи. Исследование было проведено с целью определения факторов, влияющих на раннюю мобилизацию после операции у пациентов, перенесших эндопротезирование коленного и тазобедренного суставов.

Актуальность: Ранняя мобилизация при эндопротезировании коленного и тазобедренного суставов все еще не находится на желаемом уровне и является одной из наиболее часто упускаемых из виду сестринских практик.

Дизайн: Это исследование носит описательный и поперечный характер. Контрольный список STROBE был использован для составления отчета об исследовании.

Методы. Объект исследования включал в общей сложности 80 пациентов, которые были госпитализированы в период с 07 ноября 2017 г. по 21 сентября 2018 г. в Клинике ортопедии и травматологии Государственной больницы для проведения эндопротезирования коленного или тазобедренного суставов и соответствовали критериям включения. Выборку исследования составили 60 пациентов, входивших в сферу исследования, которые соответствовали критериям включения и добровольно согласились на участие в исследовании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Bursa, Турция, 16000
        • Karacabey State Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 48 лет до 94 года (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Вселенная исследования состояла из 80 пациентов, которые были госпитализированы в период с ноября 2017 г. по сентябрь 2018 г. в ортопедическую и травматологическую клинику государственной больницы для проведения эндопротезирования коленного или тазобедренного сустава и соответствовали критериям включения. В исследовании использовался метод маловероятной выборки. Выборку исследования составили 60 пациентов, входивших в сферу исследования, которые соответствовали критериям включения и добровольно согласились на участие в исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • Поступил в клинику ортопедии и травматологии впервые для проведения эндопротезирования коленного или тазобедренного сустава,
  • Общение,
  • Отсутствие нарушений слуха и речи,
  • пациенты 18 лет и старше.

Критерий исключения:

  • Проходит ревизионную операцию,
  • Наличие в анамнезе ортопедических вмешательств на нижних конечностях, которые могут препятствовать мобилизации,
  • Имея неврологические и медицинские проблемы, которые могут привести к нарушению опорно-двигательного аппарата,
  • Неконтролируемые болезни сердца и легких,
  • Наличие в анамнезе неврологических заболеваний (болезнь Альцгеймера, деменция и др.),
  • Пациенты с подагрой, метаболическими заболеваниями или септическим артритом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус успешной мобилизации в течение 24 часов после операции
Временное ограничение: 24 часа
Ранняя мобилизация была определена на основании протокола ERAS как мобилизация на несколько шагов или несколько метров от кровати в течение первых 24 часов после операции с поддержкой/контролем другого человека и/или с помощью помощи при ходьбе.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uludag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 ноября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 сентября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-14/26

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Для проведения исследования было определено, что данные не будут переданы кому-либо еще с разрешения провинциального управления здравоохранения.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться