Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig mobilisering efter artroplastik

21. april 2021 opdateret af: AKİF BULUT, Uludag University

Bestemmelse af faktorer, der påvirker tidlig mobilisering af patienter, der har gennemgået knæ- og hoftearthroplastik

Mål og mål: Denne undersøgelse blev udført for at bestemme de faktorer, der påvirkede den tidlige mobilisering efter operation af patienter, der havde gennemgået knæ- og hofteproteser.

Baggrund: Tidlig mobilisering ved knæ- og hofteproteser er stadig ikke på det ønskede niveau, og det er blandt de hyppigst oversete sygeplejepraksis.

Desing: Denne undersøgelse er beskrivende og tværsnitsmæssig. STROBE-tjekliste blev brugt til at udarbejde undersøgelsens rapport.

Metoder: Undersøgelsens univers bestod af i alt 80 patienter, der var indlagt mellem 07. november 2017 og 21. september 2018 i Ortopædisk og Traumatologisk Klinik på et Statshospital for at gennemgå knæ- eller hofteproteser, og som opfyldte inklusionskriterierne. Stikprøven af ​​undersøgelsen bestod af 60 patienter, som var i undersøgelsens univers, som opfyldte inklusionskriterierne, og som frivilligt indvilligede i at deltage i undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Bursa, Kalkun, 16000
        • Karacabey State Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

48 år til 94 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsens univers bestod af i alt 80 patienter, som var indlagt mellem november 2017 og september 2018 i Ortopædisk og Traumatologisk Klinik på et Statshospital for at gennemgå knæ- eller hofteproteser, og som opfyldte inklusionskriterierne. Den usandsynlige prøveudtagningsmetode blev brugt i undersøgelsen. Stikprøven af ​​undersøgelsen bestod af 60 patienter, som var i undersøgelsens univers, som opfyldte inklusionskriterierne, og som frivilligt indvilligede i at deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagt på Ortopædisk og Traumatologisk Klinik for første gang for at gennemgå knæ- eller hofteproteser,
  • Kommunikerer,
  • Ingen høre- eller talenedsættelse,
  • 18 år og ældre patienter.

Ekskluderingskriterier:

  • gennemgår en revisionsoperation,
  • Har en historie med ortopædisk intervention i nedre ekstremiteter, der kan forhindre mobilisering,
  • Har neurologiske og medicinske problemer, der kan forårsage bevægelseshæmning,
  • Ukontrollable hjerte- og lungesygdomme,
  • At have en historie med neurologisk sygdom (Alzheimers, demens osv.),
  • Patienter med gigt, stofskiftesygdomme eller septisk arthritis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Status for vellykket mobilisering inden for 24 timer efter operationen
Tidsramme: 24 timer
Tidlig mobilisering blev på baggrund af ERAS-protokollen defineret som mobilisering af få skridt eller få meter fra sengen indenfor de første 24 timer efter operationen med en anden persons støtte/kontrol og/eller ganghjælp.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uludag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

7. november 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

21. september 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2021

Først opslået (FAKTISKE)

26. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-14/26

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

For at udføre undersøgelsen er det blevet besluttet, at dataene ikke vil blive delt med andre med tilladelse fra det provinsielle sundhedsdirektorat.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobilitet

Kliniske forsøg med tidlig mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner