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关节置换术后早期活动

2021年4月21日 更新者：AKİF BULUT、Uludag University

影响接受膝关节和髋关节置换术患者早期活动的因素的确定

目的和目的：进行这项研究是为了确定影响膝关节和髋关节置换术后患者术后早期活动的因素。

背景：膝关节和髋关节置换术中的早期活动仍未达到理想水平，是最常被忽视的护理实践之一。

设计：这项研究是描述性和横断面的。 STROBE checlist 用于编制研究报告。

方法：研究范围包括 2017 年 11 月 7 日至 2018 年 9 月 21 日期间在国立医院骨科和创伤科住院接受膝关节或髋关节置换术且符合纳入标准的 80 名患者。 研究样本包括研究范围内的 60 名患者，他们符合纳入标准并自愿同意参与研究。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Bursa、火鸡、16000
        • Karacabey State Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

48年 至 94年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究的范围包括 2017 年 11 月至 2018 年 9 月期间在州立医院的骨科和创伤科诊所住院接受膝关节或髋关节置换术并符合纳入标准的 80 名患者。 研究中使用了不可能抽样方法。 研究样本包括研究范围内的 60 名患者，他们符合纳入标准并自愿同意参与研究。

描述

纳入标准：

  • 首次入住骨科和创伤科诊所接受膝关节或髋关节置换术，
  • 沟通,
  • 没有听力或语言障碍，
  • 18岁及以上患者。

排除标准：

  • 接受修复手术，
  • 有可能妨碍活动的下肢骨科干预史，
  • 有可能导致运动障碍的神经和医学问题，
  • 无法控制的心脏和肺部疾病，
  • 有神经系统疾病史（老年痴呆症、痴呆症等），
  • 痛风、代谢性疾病或化脓性关节炎患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后24小时内活动成功情况
大体时间：24小时
根据 ERAS 方案，早期活动被定义为在手术后的最初 24 小时内在另一个人的支持/控制和/或助行器的帮助下活动离床几步或几米远。
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Uludag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月7日

初级完成 (实际的)

2018年9月21日

研究完成 (实际的)

2019年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月21日

首次发布 (实际的)

2021年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月21日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2017-14/26

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

为了开展这项研究，已确定在省卫生局的许可下不会与任何其他人共享数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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