Mobilização precoce após artroplastia
Determinação de Fatores que Afetam a Mobilização Precoce de Pacientes Submetidos a Artroplastia de Joelho e Quadril
Metas e Objetivos: Este estudo foi realizado com o objetivo de determinar os fatores que afetaram a mobilização precoce após a cirurgia de pacientes submetidos a artroplastia de joelho e quadril.
Introdução: A mobilização precoce em artroplastia de joelho e quadril ainda não está no nível desejado e está entre as práticas de enfermagem mais negligenciadas.
Desenho: Este estudo é descritivo e transversal. O checlist STROBE foi usado para compilar o relatório do estudo.
Métodos: O universo do estudo foi constituído por um total de 80 pacientes internados no período de 07 de novembro de 2017 a 21 de setembro de 2018 no Ambulatório de Ortopedia e Traumatologia de um Hospital Estadual para realização de artroplastia de joelho ou quadril, e que atenderam aos critérios de inclusão. A amostra do estudo foi composta por 60 pacientes que estavam no universo do estudo, que atenderam aos critérios de inclusão e que concordaram voluntariamente em participar do estudo.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Bursa, Peru, 16000
- Karacabey State Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Internado pela primeira vez no Ambulatório de Ortopedia e Traumatologia para realização de artroplastia de joelho ou quadril,
- Comunicando,
- Sem deficiência auditiva ou de fala,
- Pacientes com 18 anos ou mais.
Critério de exclusão:
- Submetido a uma cirurgia de revisão,
- Ter um histórico de intervenção ortopédica nas extremidades inferiores que pode impedir a mobilização,
- Ter problemas neurológicos e médicos que possam causar incapacidade locomotora,
- Doenças cardíacas e pulmonares incontroláveis,
- Ter um histórico de doença neurológica (Alzheimer, demência, etc.),
- Pacientes com gota, doenças metabólicas ou artrite séptica.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O status da mobilização bem-sucedida dentro de 24 horas após a cirurgia
Prazo: 24 horas
|
A mobilização precoce foi definida, com base no protocolo ERAS, como mobilização de alguns passos ou alguns metros do leito nas primeiras 24 horas após a cirurgia com o apoio/controle de outra pessoa e/ou auxiliar de marcha.
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2017-14/26
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .