Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Časná mobilizace po artroplastice

21. dubna 2021 aktualizováno: AKİF BULUT, Uludag University

Stanovení faktorů ovlivňujících časnou mobilizaci pacientů po artroplastice kolena a kyčle

Cíle a cíle: Tato studie byla provedena za účelem zjištění faktorů, které ovlivnily časnou mobilizaci po operaci u pacientů, kteří podstoupili endoprotézu kolena a kyčle.

Východiska: Časná mobilizace u endoprotézy kolenního a kyčelního kloubu stále není na žádoucí úrovni a patří mezi často opomíjené ošetřovatelské postupy.

Design: Tato studie je popisná a průřezová. K sestavení zprávy o studii byl použit STROBE checlist.

Metody: Vesmír studie tvořilo celkem 80 pacientů, kteří byli hospitalizováni v období od 7. 11. 2017 do 21. 9. 2018 na Ortopedicko-traumatologické klinice Státní nemocnice k provedení endoprotézy kolena nebo kyčelního kloubu a kteří splnili kritéria zařazení. Vzorek studie sestával z 60 pacientů, kteří byli ve vesmíru studie, kteří splnili kritéria pro zařazení a kteří dobrovolně souhlasili s účastí ve studii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Bursa, Krocan, 16000
        • Karacabey State Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

48 let až 94 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vesmír studie tvořilo celkem 80 pacientů, kteří byli od listopadu 2017 do září 2018 hospitalizováni na Ortopedicko-traumatologické klinice Státní nemocnice za účelem provedení endoprotézy kolena nebo kyčelního kloubu a kteří splnili kritéria zařazení. Ve studii byla použita metoda nepravděpodobného odběru vzorků. Vzorek studie sestával z 60 pacientů, kteří byli ve vesmíru studie, kteří splnili kritéria pro zařazení a kteří dobrovolně souhlasili s účastí ve studii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Na ortopedicko-traumatologickou kliniku poprvé přijata k provedení endoprotézy kolene nebo kyčle,
  • komunikující,
  • Žádné poškození sluchu nebo řeči,
  • pacientů od 18 let.

Kritéria vyloučení:

  • Prochází revizní operací,
  • mít v anamnéze ortopedický zákrok na dolních končetinách, který může zabránit mobilizaci,
  • s neurologickými a zdravotními problémy, které mohou způsobit lokomotorické postižení,
  • Nekontrolovatelné onemocnění srdce a plic,
  • Máte v anamnéze neurologické onemocnění (Alzheimerova choroba, demence atd.),
  • Pacienti s dnou, metabolickými chorobami nebo septickou artritidou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stav úspěšné mobilizace do 24 hodin po operaci
Časové okno: 24 hodin
Časná mobilizace byla definována na základě protokolu ERAS jako mobilizace několika kroků nebo několika metrů od lůžka během prvních 24 hodin po operaci s podporou/kontrolou jiné osoby a/nebo pomůckou při chůzi.
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Uludag University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

7. listopadu 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

21. září 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. dubna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

26. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2017-14/26

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Aby bylo možné provést studii, bylo rozhodnuto, že údaje nebudou sdíleny s nikým jiným se svolením provinčního zdravotního ředitelství.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na časná mobilizace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit