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Frühe Mobilisierung nach Endoprothetik

21. April 2021 aktualisiert von: AKİF BULUT, Uludag University

Bestimmung von Faktoren, die die Frühmobilisierung von Patienten beeinflussen, die sich einer Knie- und Hüftendoprothetik unterzogen haben

Ziele und Ziele: Diese Studie wurde durchgeführt, um die Faktoren zu bestimmen, die die frühe Mobilisierung nach der Operation von Patienten beeinflussten, die sich einer Knie- und Hüftendoprothetik unterzogen hatten.

Hintergrund: Die Frühmobilisation in der Knie- und Hüftendoprothetik ist noch nicht auf dem angestrebten Niveau und gehört zu den am häufigsten übersehenen Pflegepraktiken.

Desing: Diese Studie ist deskriptiv und querschnittlich. STROBE Checlist wurde verwendet, um den Bericht der Studie zu erstellen.

Methoden: Das Studienuniversum bestand aus insgesamt 80 Patienten, die zwischen dem 07.11.2017 und dem 21.09.2018 in der Klinik für Orthopädie und Unfallchirurgie eines Landeskrankenhauses zur Knie- oder Hüftendoprothetik stationär aufgenommen wurden und die Einschlusskriterien erfüllten. Die Stichprobe der Studie bestand aus 60 Patienten, die sich im Studienuniversum befanden, die Einschlusskriterien erfüllten und sich freiwillig bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Bursa, Truthahn, 16000
        • Karacabey State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

48 Jahre bis 94 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Studienuniversum bestand aus insgesamt 80 Patienten, die zwischen November 2017 und September 2018 in der Klinik für Orthopädie und Unfallchirurgie eines Landeskrankenhauses für eine Knie- oder Hüftendoprothetik stationär aufgenommen wurden und die Einschlusskriterien erfüllten. In der Studie wurde die unwahrscheinliche Stichprobenmethode verwendet. Die Stichprobe der Studie bestand aus 60 Patienten, die sich im Studienuniversum befanden, die Einschlusskriterien erfüllten und sich freiwillig bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstmalige Aufnahme in die Klinik für Orthopädie und Unfallchirurgie für Knie- oder Hüftendoprothetik,
  • Kommunizieren,
  • Keine Hör- oder Sprachbehinderung,
  • 18 Jahre und ältere Patienten.

Ausschlusskriterien:

  • sich einer Revisionsoperation unterziehen,
  • Vorgeschichte von orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten, die eine Mobilisierung verhindern können,
  • neurologische und medizinische Probleme haben, die Bewegungsstörungen verursachen können,
  • Unkontrollierbare Herz- und Lungenerkrankungen,
  • Vorgeschichte einer neurologischen Erkrankung (Alzheimer, Demenz usw.),
  • Patienten mit Gicht, Stoffwechselerkrankungen oder septischer Arthritis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Status der erfolgreichen Mobilisierung innerhalb von 24 Stunden nach der Operation
Zeitfenster: 24 Stunden
Frühmobilisierung wurde auf Basis des ERAS-Protokolls definiert als Mobilisierung von wenigen Schritten oder wenigen Metern vom Bett entfernt innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Operation mit Unterstützung/Kontrolle durch eine andere Person und/oder einer Gehhilfe.
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uludag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

7. November 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

21. September 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-14/26

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Zur Durchführung der Studie wurde festgelegt, dass die Daten mit Zustimmung der Landesgesundheitsdirektion nicht an Dritte weitergegeben werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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