Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlig mobilisering etter artroplastikk

21. april 2021 oppdatert av: AKİF BULUT, Uludag University

Bestemmelse av faktorer som påvirker tidlig mobilisering av pasienter som har gjennomgått kne- og hofteproteser

Mål og mål: Denne studien ble utført for å bestemme faktorene som påvirket tidlig mobilisering etter operasjon av pasienter som hadde gjennomgått kne- og hofteproteser.

Bakgrunn: Tidlig mobilisering ved kne- og hofteproteser er fortsatt ikke på ønsket nivå, og det er blant de hyppigst oversett sykepleierpraksisene.

Desing: Denne studien er beskrivende og tverrsnittsmessig. STROBE-sjekkliste ble brukt til å sammenstille studiens rapport.

Metoder: Studiens univers besto av totalt 80 pasienter som var innlagt mellom 07. november 2017 og 21. september 2018 i Ortopedi og Traumatologiske klinikken ved et statssykehus for å gjennomgå kne- eller hofteproteser, og som oppfylte inklusjonskriteriene. Utvalget av studien besto av 60 pasienter som var i studiens univers, som oppfylte inklusjonskriteriene og som frivillig gikk med på å delta i studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Bursa, Tyrkia, 16000
        • Karacabey State Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

48 år til 94 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiens univers besto av totalt 80 pasienter som ble innlagt på sykehus mellom november 2017 og september 2018 på Ortopedi og Traumatologiske klinikk ved et statssykehus for å gjennomgå kne- eller hofteproteser, og som oppfylte inklusjonskriteriene. Den usannsynlige prøvetakingsmetoden ble brukt i studien. Utvalget av studien besto av 60 pasienter som var i studiens univers, som oppfylte inklusjonskriteriene og som frivillig gikk med på å delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagt på Ortopedi og Traumatologisk Klinikk for første gang for å gjennomgå kne- eller hofteproteser,
  • kommuniserer,
  • Ingen hørsels- eller talevansker,
  • 18 år og eldre pasienter.

Ekskluderingskriterier:

  • Gjennomgår revisjonskirurgi,
  • Å ha en historie med ortopedisk intervensjon i nedre ekstremiteter som kan forhindre mobilisering,
  • Har nevrologiske og medisinske problemer som kan forårsake bevegelseshemning,
  • Ukontrollerbare hjerte- og lungesykdommer,
  • Har en historie med nevrologisk sykdom (Alzheimers, demens, etc.),
  • Pasienter med gikt, metabolske sykdommer eller septisk leddgikt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Status for vellykket mobilisering innen 24 timer etter operasjonen
Tidsramme: 24 timer
Tidlig mobilisering ble definert, med utgangspunkt i ERAS-protokollen, som mobilisering av noen få skritt eller noen få meter fra sengen innen det første døgnet etter operasjonen med annen persons støtte/kontroll og/eller ganghjelpemiddel.
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uludag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

7. november 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

21. september 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2017-14/26

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

For å gjennomføre studien er det bestemt at dataene ikke skal deles med noen andre med tillatelse fra det provinsielle helsedirektoratet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere