Mobilisation précoce après arthroplastie
Détermination des facteurs affectant la mobilisation précoce des patients ayant subi une arthroplastie du genou et de la hanche
Buts et objectifs : Cette étude a été menée dans le but de déterminer les facteurs affectant la mobilisation précoce après chirurgie des patients ayant subi une arthroplastie du genou et de la hanche.
Contexte : La mobilisation précoce dans les arthroplasties du genou et de la hanche n'est toujours pas au niveau souhaité et figure parmi les pratiques infirmières les plus souvent négligées.
Conception : Cette étude est descriptive et transversale. La liste de contrôle STROBE a été utilisée pour compiler le rapport de l'étude.
Méthodes : L'univers de l'étude était composé d'un total de 80 patients qui ont été hospitalisés entre le 07 novembre 2017 et le 21 septembre 2018 dans la clinique d'orthopédie et de traumatologie d'un hôpital public pour subir une arthroplastie du genou ou de la hanche, et qui répondaient aux critères d'inclusion. L'échantillon de l'étude était composé de 60 patients qui étaient dans l'univers de l'étude, qui répondaient aux critères d'inclusion et qui ont volontairement accepté de participer à l'étude.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Bursa, Turquie, 16000
- Karacabey State Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Admis pour la première fois à la Clinique d'orthopédie et de traumatologie pour subir une arthroplastie du genou ou de la hanche,
- Communicant,
- Pas de troubles de l'ouïe ou de la parole,
- Patients de 18 ans et plus.
Critère d'exclusion:
- Subissant une chirurgie de révision,
- Avoir des antécédents d'intervention orthopédique des membres inférieurs pouvant empêcher la mobilisation,
- Avoir des problèmes neurologiques et médicaux pouvant entraîner une incapacité locomotrice,
- Maladies cardiaques et pulmonaires incontrôlables,
- Avoir des antécédents de maladie neurologique (Alzheimer, démence, etc.),
- Patients souffrant de goutte, de maladies métaboliques ou d'arthrite septique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le statut de mobilisation réussie dans les 24 heures après la chirurgie
Délai: 24 heures
|
La mobilisation précoce a été définie, sur la base du protocole ERAS, comme une mobilisation de quelques pas ou à quelques mètres du lit dans les premières 24 heures postopératoires avec l'appui/contrôle d'une autre personne et/ou une aide à la marche.
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-14/26
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .