Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig mobilisering efter artroplastik

21 april 2021 uppdaterad av: AKİF BULUT, Uludag University

Bestämning av faktorer som påverkar tidig mobilisering av patienter som har genomgått knä- och höftprotesplastik

Syfte och mål: Denna studie genomfördes för att fastställa de faktorer som påverkade den tidiga mobiliseringen efter operation av patienter som hade genomgått knä- och höftprotesplastik.

Bakgrund: Tidig mobilisering vid knä- och höftproteser är fortfarande inte på önskad nivå, och det är bland de mest förbisedda omvårdnadsmetoderna.

Desing: Denna studie är beskrivande och tvärsnittsmässig. STROBE-checklista användes för att sammanställa studiens rapport.

Metoder: Studiens universum bestod av totalt 80 patienter som var inlagda på sjukhus mellan den 7 november 2017 och 21 september 2018 på ortopediska och traumatiska kliniken på ett statligt sjukhus för att genomgå knä- eller höftprotesplastik, och som uppfyllde inklusionskriterierna. Urvalet av studien bestod av 60 patienter som befann sig i studiens universum, som uppfyllde inklusionskriterierna och som frivilligt gick med på att delta i studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Bursa, Kalkon, 16000
        • Karacabey State Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

48 år till 94 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiens universum bestod av totalt 80 patienter som var inlagda på sjukhus mellan november 2017 och september 2018 på ortopediska och traumatiska kliniken på ett statligt sjukhus för att genomgå knä- eller höftprotesplastik, och som uppfyllde inklusionskriterierna. Den osannolika provtagningsmetoden användes i studien. Urvalet av studien bestod av 60 patienter som befann sig i studiens universum, som uppfyllde inklusionskriterierna och som frivilligt gick med på att delta i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inlagd på Ortopedi och Traumatologiska kliniken för första gången för att genomgå knä- eller höftprotesplastik,
  • Kommunicera,
  • Ingen hörsel- eller talnedsättning,
  • 18 år och äldre patienter.

Exklusions kriterier:

  • genomgår en revisionsoperation,
  • Har en historia av ortopedisk intervention i nedre extremiteter som kan förhindra mobilisering,
  • Har neurologiska och medicinska problem som kan orsaka rörelsehinder,
  • Okontrollerbara hjärt- och lungsjukdomar,
  • Har en historia av neurologisk sjukdom (Alzheimers, demens, etc.),
  • Patienter med gikt, metabola sjukdomar eller septisk artrit.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Status för framgångsrik mobilisering inom 24 timmar efter operationen
Tidsram: 24 timmar
Tidig mobilisering definierades, utifrån ERAS-protokollet, som mobilisering av några steg eller några meter från sängen inom de första 24 timmarna efter operationen med annan persons stöd/kontroll och/eller ett gånghjälpmedel.
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Uludag University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

7 november 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

21 september 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2021

Första postat (FAKTISK)

26 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-14/26

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

För att genomföra studien har det fastställts att uppgifterna inte kommer att delas med någon annan med tillstånd från provinsens hälsodirektorat.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera