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OAB 증상이 크로아티아의 삶의 질에 미치는 영향 (OAB-CRO)

2021년 4월 25일 업데이트: Mislav Mikuš, University of Zagreb

OAB 증상이 크로아티아의 업무, 삶의 질 및 치료 추구 행동에 미치는 영향

과민성 방광(OAB)은 영향을 받는 개인의 일상 활동에 부정적인 영향을 미칩니다. OAB는 성인의 약 12-17%에 영향을 미치며 남성과 여성에서 유사한 유병률을 보입니다. 이는 사회 생활과 직장 생활의 제한을 포함하여 삶의 질의 여러 영역을 손상시킬 가능성이 있는 동시에 더 높은 의료 자원 사용과 비용을 초래합니다.

현재 연구의 주요 목적은 OAB 증상을 보고하는 크로아티아 인구에서 작업 생산성 및 치료 행동(치료 추구, 치료 받기, 치료 불만족 및 치료 중단)에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zagreb, 크로아티아, 10 000
        • Clinical Hospital Centre Zagreb, Croatia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치료 없이 과민성 방광 진단을 받은 여성.

설명

포함 기준:

  • 주치의가 OAB 진단을 받았고 일상적인 임상 실습의 일부로 미라베그론 치료를 시작하려는 동의 성인 환자가 등록 자격이 있었습니다.

제외 기준:

  • 복압성 요실금이 우세한 증상인 혼합형 요실금(조사자가 결정한 대로)
  • 조절되지 않는 중증 고혈압(즉, 수축기 혈압 ≥180mmHg 및/또는 확장기 혈압 ≥110mmHg)
  • 불안 및/또는 우울증
  • 임신
  • 현재 또는 이전(1개월 이내) 요로 감염이 있다고 보고한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
OAB 그룹
과민성 방광 진단을 받은 그룹.
OAB-V8은 OAB의 부담과 증상으로 인한 괴로움의 정도를 평가하는 8개 항목의 자가 보고형 설문지입니다. 과민성 방광 설문지(OAB-q)의 하위 척도로 개발된 이후 OAB-V8 설문지는 OAB를 선별하고 OAB 증상의 부담과 중증도를 평가하는 데 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OAB-V8 점수 > 8
기간: 채용 시점에
일차 연구 목적은 OAB 증상을 보고하는 모집단의 특정 결과에 대한 개별 LUTS의 영향을 조사하는 것입니다. OAB-V8 점수.
채용 시점에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 5월 10일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PetrovaGyn

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

우리는 IPD를 공유할 의도가 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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